ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପ୍ରଣାଳୀର ଗଭୀର ବିଶ୍ଳେଷଣ

କୃଷି ଏବଂ ବନ ରୋଗକୁ ରୋକିବା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା, ଶସ୍ୟ ଉତ୍ପାଦନ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ଏବଂ ଶସ୍ୟର ଗୁଣବତ୍ତା ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ କୀଟନାଶକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ, କିନ୍ତୁ କୀଟନାଶକର ବ୍ୟବହାର ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କୃଷି ଉତ୍ପାଦର ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା, ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷା ଉପରେ ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇବ। ଜାତିସଂଘର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ କୃଷି ସଂଗଠନ ଏବଂ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ଦ୍ୱାରା ମିଳିତ ଭାବରେ ଜାରି କରାଯାଇଥିବା କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଆଚରଣ ସଂହିତା ଅନୁଯାୟୀ, ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ନିୟମିତ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପୁନଃପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିବାକୁ ଜାତୀୟ କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷଙ୍କୁ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ କରାଯାଇଛି। ନୂତନ ବିପଦଗୁଡ଼ିକୁ ସମୟାନୁସାରେ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନିୟାମକ ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରାଯିବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।

ବର୍ତ୍ତମାନ, ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର, କାନାଡା, ମେକ୍ସିକୋ, ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆ, ଜାପାନ, ଦକ୍ଷିଣ କୋରିଆ ଏବଂ ଥାଇଲ୍ୟାଣ୍ଡ ନିଜସ୍ୱ ପରିସ୍ଥିତି ଅନୁଯାୟୀ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିପଦ ମନିଟରିଂ ଏବଂ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବ୍ୟବସ୍ଥା ସ୍ଥାପନ କରିଛନ୍ତି।

୧୯୮୨ ମସିହାରେ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହେବା ପରଠାରୁ, କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକତା ତିନୋଟି ପ୍ରମୁଖ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇଛି, ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ବୈଷୟିକ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ମାନଦଣ୍ଡରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଉନ୍ନତି ଆସିଛି, ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ପଞ୍ଜୀକୃତ ପୁରୁଣା କୀଟନାଶକ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ବର୍ତ୍ତମାନର ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପୂରଣ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ସାମ୍ପ୍ରତିକ ବର୍ଷଗୁଡ଼ିକରେ, ସମ୍ବଳର ଏକୀକରଣ, ପ୍ରକଳ୍ପ ସହାୟତା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପଦକ୍ଷେପ ମାଧ୍ୟମରେ, କୃଷି ଏବଂ ଗ୍ରାମୀଣ ବ୍ୟାପାର ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣର ସୁରକ୍ଷା ପରିଚାଳନାକୁ ନିରନ୍ତର ବୃଦ୍ଧି କରିଛି, ଏବଂ ଅନେକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିଷାକ୍ତ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ କୀଟନାଶକ କିସମକୁ ଟ୍ରାକ୍ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଛି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମେଟସଲଫ୍ୟୁରନ-ମିଥାଇଲର ପରବର୍ତ୍ତୀ ଔଷଧ ବିପଦ ବିପଦ, ଫ୍ଲୁବେଣ୍ଡିଆମାଇଡର ପରିବେଶଗତ ବିପଦ ଏବଂ ପାରାକ୍ୱାଟର ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିପଦ ପାଇଁ, ଏକ ବିଶେଷ ଅଧ୍ୟୟନ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତୁ, ଏବଂ ସମୟାନୁସାରେ ନିଷିଦ୍ଧ ପରିଚାଳନା ପଦକ୍ଷେପ ପ୍ରଚଳନ କରନ୍ତୁ; 2022 ଏବଂ 2023 ରେ ଫୋରେଟ୍, ଆଇସୋଫେନଫସ୍-ମିଥାଇଲ୍, ଆଇସୋକାର୍ବୋଫସ୍, ଇଥୋପ୍ରୋଫସ୍, ଓମେଥୋଏଟ୍, କାର୍ବୋଫ୍ୟୁରାନ୍ ପରି ଆହୁରି ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମେ ବନ୍ଦ କରାଯାଇଥିଲା। ମେଥୋମାଇଲ୍ ଏବଂ ଆଲଡିକାର୍ବ ଭଳି ଆଠଟି ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିଷାକ୍ତ କୀଟନାଶକ, ମୋଟ ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକର ସଂଖ୍ୟାର 1% ରୁ କମ୍ କରି ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିଷାକ୍ତ କୀଟନାଶକର ଅନୁପାତକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା, ଯାହା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରର ସୁରକ୍ଷା ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା।

ଯଦିଓ ଚୀନ୍ ଧୀରେ ଧୀରେ ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକର ବ୍ୟବହାର ନିରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଏବଂ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛି, ତଥାପି ଏହା ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଏବଂ ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ନିୟମ ଏବଂ ନିୟମାବଳୀ ସ୍ଥାପନ କରିନାହିଁ, ଏବଂ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କାର୍ଯ୍ୟ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନୁହେଁ, ପ୍ରକ୍ରିୟା ସ୍ଥିର ନୁହେଁ, ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ଦାୟିତ୍ୱ ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ, ଏବଂ ବିକଶିତ ଦେଶଗୁଡ଼ିକ ତୁଳନାରେ ଏବେ ବି ଏକ ବଡ଼ ବ୍ୟବଧାନ ରହିଛି। ତେଣୁ, ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ପରିପକ୍ୱ ମଡେଲ ଏବଂ ଅଭିଜ୍ଞତାରୁ ଶିକ୍ଷା ଗ୍ରହଣ କରିବା, ଚୀନରେ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜିକରଣ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନର କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା, ଏବଂ ଏକ ନୂତନ କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ମଡେଲ ନିର୍ମାଣ କରିବା ଯାହା ପଞ୍ଜିକରଣ ସମୀକ୍ଷା, ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଏବଂ ପଞ୍ଜିକରଣ ନିରନ୍ତରତାକୁ ସମନ୍ୱିତ କରେ, ଏହା କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ସ୍ଥାୟୀ ଶିଳ୍ପ ବିକାଶକୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିଚାଳନା ବିଷୟବସ୍ତୁ।

୧ ପ୍ରକଳ୍ପ ବର୍ଗର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କରନ୍ତୁ

୧.୧ ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ

ପୁରୁଣା କିସମର ସମୀକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ୧.୧.୧
୧୯୯୩ ମସିହାରେ, ୟୁରୋପୀୟ କମିଶନ ("ୟୁରୋପୀୟ କମିଶନ" ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା) ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ୯୧/୪୧୪ ର ବ୍ୟବସ୍ଥା ଅନୁଯାୟୀ, ଜୁଲାଇ ୧୯୯୩ ପୂର୍ବରୁ ବଜାରରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ପଞ୍ଜିକୃତ ପ୍ରାୟ ୧୦୦୦ କୀଟନାଶକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନକୁ ଚାରିଟି ବ୍ୟାଚରେ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କରାଯାଇଥିଲା। ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୦୯ ରେ, ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମୂଳତଃ ସମାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା, ଏବଂ ପ୍ରାୟ ୨୫୦ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ, କିମ୍ବା ୨୬%, ପୁନଃପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଥିଲା କାରଣ ସେମାନେ ସୁରକ୍ଷା ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରିଥିଲେ; ଅପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚନା, କୌଣସି ଉଦ୍ୟୋଗ ଆବେଦନ କିମ୍ବା ଉଦ୍ୟୋଗ ପଦକ୍ଷେପ ପ୍ରତ୍ୟାହାର ଯୋଗୁଁ ୬୭% ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ବଜାରରୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରାଯାଇଥିଲା। ନୂତନ ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ ନକରିବା ଯୋଗୁଁ ଆହୁରି ୭୦ କିମ୍ବା ୭% ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନକୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା।

୧.୧.୨ ଅନୁମୋଦନର ସମୀକ୍ଷା
ନୂତନ EU କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ଆଇନ 1107/2009 ର ଧାରା 21 ରେ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଅଛି ଯେ ୟୁରୋପୀୟ କମିଶନ ଯେକୌଣସି ସମୟରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ପୁନଃପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ କରିପାରିବେ, ଅର୍ଥାତ୍, ବିଶେଷ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ। ନୂତନ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ବୈଷୟିକ ନିଷ୍କର୍ଷ ଏବଂ ତଦାରଖ ତଥ୍ୟକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ପୁନଃପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଅନୁରୋଧଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ବିଶେଷ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ କମିଶନ ଦ୍ୱାରା ବିଚାରକୁ ନିଆଯିବ। ଯଦି କମିଶନ ବିଚାର କରନ୍ତି ଯେ ଏକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଆଉ ପଞ୍ଜିକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିପାରୁନାହିଁ, ତେବେ ଏହା ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକ, ୟୁରୋପୀୟ ଖାଦ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରାଧିକରଣ (EFSA) ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନକାରୀ କମ୍ପାନୀକୁ ପରିସ୍ଥିତି ବିଷୟରେ ଜଣାଇବ ଏବଂ କମ୍ପାନୀ ପାଇଁ ଏକ ବିବୃତ୍ତି ଦାଖଲ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସମୟସୀମା ସ୍ଥିର କରିବ। ପରାମର୍ଶ କିମ୍ବା ବୈଷୟିକ ସହାୟତା ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ ପ୍ରାପ୍ତ ହେବାର ତିନି ମାସ ମଧ୍ୟରେ କମିଶନ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକ ଏବଂ EFSA ଠାରୁ ପରାମର୍ଶ କିମ୍ବା ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ବୈଷୟିକ ସହାୟତା ମାଗିପାରିବେ, ଏବଂ EFSA ଅନୁରୋଧ ପ୍ରାପ୍ତ ହେବାର ତିନି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଏହାର ମତାମତ କିମ୍ବା ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟର ଫଳାଫଳ ଦାଖଲ କରିବ। ଯଦି ଏହା ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ପହଁଞ୍ଚିଯାଏ ଯେ ଏକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଆଉ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରୁନାହିଁ କିମ୍ବା ଅନୁରୋଧିତ ଅଧିକ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇ ନାହିଁ, ତେବେ କମିଶନ ନିୟାମକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନୁଯାୟୀ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କିମ୍ବା ସଂଶୋଧନ କରିବା ପାଇଁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି କରିବେ।

୧.୧.୩ ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ
EUରେ କୀଟନାଶକ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା ଚୀନ୍‌ର ସାମୟିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ ସମାନ। 1991 ମସିହାରେ, EU 91/414/EEC ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ପ୍ରଣୟନ କରିଥିଲା, ଯାହା ଅନୁଯାୟୀ ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ପଞ୍ଜୀକରଣ ଅବଧି 10 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ଏବଂ ଏହା ସମାପ୍ତ ହେଲେ ପୁନର୍ବାର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବାକୁ ପଡିବ, ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରିବା ପରେ ନବୀକରଣ କରାଯାଇପାରିବ। 2009 ମସିହାରେ, ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ ଏକ ନୂତନ କୀଟନାଶକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଆଇନ 1107/2009 ପ୍ରଣୟନ କରିଥିଲା, ଯାହା 91/414/EEC ବଦଳରେ ଲାଗୁ ହୋଇଥିଲା। ଆଇନ 1107/2009 ଅନୁଯାୟୀ କୀଟନାଶକର ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ ପ୍ରସ୍ତୁତିଗୁଡ଼ିକ ମିଆଦ ସମାପ୍ତି ପରେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବାକୁ ପଡିବ, ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜୀକରଣର ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ସୀମା ଏହାର ପ୍ରକାର ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଫଳାଫଳ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ: କୀଟନାଶକର ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ବିସ୍ତାର ଅବଧି ସାଧାରଣତଃ 15 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ନୁହେଁ; ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ପାଇଁ ପ୍ରାର୍ଥୀଙ୍କ ଅବଧି 7 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ନୁହେଁ; ବର୍ତ୍ତମାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁନଥିବା ଗୁରୁତର ଉଦ୍ଭିଦ କୀଟପତଙ୍ଗ ଏବଂ ରୋଗର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ, ଯେପରିକି ଶ୍ରେଣୀ 1A କିମ୍ବା 1B କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ, ଶ୍ରେଣୀ 1A କିମ୍ବା 1B ପ୍ରଜନନକାରୀ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ, ଅନ୍ତଃସ୍ରାବୀ ବିପର୍ଯ୍ୟସ୍ତ ଗୁଣ ଥିବା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଯାହା ମଣିଷ ଏବଂ ଅଣ-ଲକ୍ଷ୍ୟ ଜୀବମାନଙ୍କ ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ, 5 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ବୃଦ୍ଧି କରାଯିବ ନାହିଁ।

୧.୨ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର

୧.୨.୧ ପୁରୁଣା କିସମର ପୁନଃପଞ୍ଜିକରଣ
୧୯୮୮ ମସିହାରେ, ଫେଡେରାଲ୍ କୀଟନାଶକ, କବକନାଶକ ଏବଂ ମୂଷାନାଶକ ଆଇନ (FIFRA) କୁ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଦ୍ୱାରା ୧ ନଭେମ୍ବର ୧୯୮୪ ପୂର୍ବରୁ ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ପୁନଃପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ କରାଯାଇଥିଲା। ବର୍ତ୍ତମାନର ବୈଜ୍ଞାନିକ ସଚେତନତା ଏବଂ ନିୟାମକ ମାନଦଣ୍ଡ ସହିତ ଅନୁପାଳନ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ। ସେପ୍ଟେମ୍ବର ୨୦୦୮ ରେ, ଆମେରିକାର ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷା ଏଜେନ୍ସି (EPA) ପୁରୁଣା ପ୍ରକାର ପୁନଃପଞ୍ଜିକରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ମାଧ୍ୟମରେ ୧,୧୫୦ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ (୬୧୩ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକରେ ବିଭକ୍ତ) ପୁନଃପରୀକ୍ଷା ସମାପ୍ତ କରିଥିଲା, ଯାହା ମଧ୍ୟରୁ ୩୮୪ ବିଷୟ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା, ଅର୍ଥାତ୍ ୬୩ ପ୍ରତିଶତ। ପଞ୍ଜିକରଣରୁ ମୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ୨୨୯ ବିଷୟ ଥିଲା, ଯାହା ୩୭ ପ୍ରତିଶତ ଥିଲା।

୧.୨.୨ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ସମୀକ୍ଷା
FIFRA ଏବଂ ସଂଘୀୟ ନିୟମାବଳୀ (CFR) ଅନୁଯାୟୀ, ଯେତେବେଳେ ପ୍ରମାଣ ମିଳେ ଯେ କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ନିମ୍ନଲିଖିତ ସର୍ତ୍ତଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ପୂରଣ କରୁଛି, ସେତେବେଳେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଆରମ୍ଭ କରାଯାଇପାରେ:

୧) ମଣିଷ କିମ୍ବା ପଶୁପାଳନ ପାଇଁ ଗୁରୁତର ଆଘାତ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
୨) ଏହା ମଣିଷ ପାଇଁ କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ, ଟେରାଟୋଜେନିକ୍, ଜିନୋଟକ୍ସିକ, ଗର୍ଭାଶୟ ବିଷାକ୍ତ, ପ୍ରଜନନ ବିଷାକ୍ତ କିମ୍ବା କ୍ରନିକ୍ ବିଳମ୍ବିତ ବିଷାକ୍ତ ହୋଇପାରେ।
3) ପରିବେଶରେ ଅଣ-ଲକ୍ଷ୍ୟ ଜୀବଙ୍କ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ସ୍ତର ତୀବ୍ର କିମ୍ବା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବିଷାକ୍ତ ପ୍ରଭାବର ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ସମାନ କିମ୍ବା ଅତିକ୍ରମ କରିପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଅଣ-ଲକ୍ଷ୍ୟ ଜୀବଙ୍କ ପ୍ରଜନନ ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ।
୪) ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ଆଇନ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏକ ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ କିମ୍ବା ବିପଦଗ୍ରସ୍ତ ପ୍ରଜାତିର ନିରନ୍ତର ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
୫) ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ କିମ୍ବା ବିପଦଗ୍ରସ୍ତ ପ୍ରଜାତିଗୁଡ଼ିକର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବାସସ୍ଥାନ ନଷ୍ଟ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ।
୬) ମଣିଷ କିମ୍ବା ପରିବେଶ ପ୍ରତି ବିପଦ ହୋଇପାରେ, ଏବଂ କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରର ଲାଭ ନକାରାତ୍ମକ ସାମାଜିକ, ଆର୍ଥିକ ଏବଂ ପରିବେଶଗତ ପ୍ରଭାବକୁ ପୂରଣ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ।

ବିଶେଷ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନରେ ସାଧାରଣତଃ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅନେକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦର ଗଭୀର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହାର ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ବିଦ୍ୟମାନ ତଥ୍ୟ ସମୀକ୍ଷା କରି, ନୂତନ ସୂଚନା ପ୍ରାପ୍ତ କରି ଏବଂ/ଅଥବା ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା କରି, ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରି ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରି ଏକ କୀଟନାଶକର ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିବା। ବିଶେଷ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ, EPA ସମ୍ପୃକ୍ତ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜୀକରଣକୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର, ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ, ପୁନଃବର୍ଗୀକରଣ କିମ୍ବା ସଂଶୋଧନ କରିବା ପାଇଁ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଆରମ୍ଭ କରିପାରେ। 1970 ଦଶକରୁ, EPA 100 ରୁ ଅଧିକ କୀଟନାଶକର ବିଶେଷ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କରିଛି ଏବଂ ସେହି ସମୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ସମାପ୍ତ କରିଛି। ବର୍ତ୍ତମାନ, ଅନେକ ବିଶେଷ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବିଚାରାଧୀନ ଅଛି: ଆଲଡିକାର୍ବ, ଆଟ୍ରାଜିନ୍, ପ୍ରୋପାଜିନ୍, ସିମାଜିନ୍ ଏବଂ ଇଥିଲିନଅକ୍ସାଇଡ୍।

୧.୨.୩ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା
ପୁରୁଣା କିସମର ପୁନଃପଞ୍ଜିକରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ସମାପ୍ତ ହୋଇସାରିଛି ଏବଂ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପାଇଁ ବହୁ ବର୍ଷ ସମୟ ଲାଗିଥିବା ହେତୁ, EPA ପୁରୁଣା କିସମର ପୁନଃପଞ୍ଜିକରଣ ଏବଂ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନର ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଭାବରେ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇଛି। EPAର ବର୍ତ୍ତମାନର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଚୀନ୍‌ର ସାମୟିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ ସମାନ, ଏବଂ ଏହାର ଆଇନଗତ ଆଧାର ହେଉଛି ଖାଦ୍ୟ ଗୁଣବତ୍ତା ସୁରକ୍ଷା ଆଇନ (FQPA), ଯାହା 1996 ମସିହାରେ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ କୀଟନାଶକର ସାମୟିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଥିଲା ଏବଂ FIFRA ସଂଶୋଧନ କରିଥିଲା। EPA କୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକକୁ ପ୍ରତି 15 ବର୍ଷରେ ଅତି କମରେ ଥରେ ସମୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ ଯାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବ ଯେ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସ୍ତର ବିକଶିତ ହେବା ସହିତ ଏବଂ ନୀତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବା ସହିତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକ ବର୍ତ୍ତମାନର ମାନଦଣ୍ଡ ସହିତ ଅନୁପାଳିତ ରହୁଛି।
୨୦୦୭ ମସିହାରେ, FIFRA ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସଂଶୋଧନ ଜାରି କରିଥିଲା, ଯାହା ଅନୁଯାୟୀ EPAକୁ ଅକ୍ଟୋବର ୧, ୨୦୦୭ ପୂର୍ବରୁ ପଞ୍ଜିକୃତ ୭୨୬ କୀଟନାଶକର ସମୀକ୍ଷା ୩୧ ଅକ୍ଟୋବର ୨୦୨୨ ସୁଦ୍ଧା ସମାପ୍ତ କରିବାକୁ ପଡ଼ିବ। ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତିର ଏକ ଅଂଶ ଭାବରେ, EPAକୁ ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ଆଇନ ଅନୁଯାୟୀ ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ପାଇଁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପ ନେବା ପାଇଁ ଏହାର ଦାୟିତ୍ୱ ମଧ୍ୟ ପୂରଣ କରିବାକୁ ପଡ଼ିବ। ତଥାପି, COVID-19 ମହାମାରୀ, ଆବେଦନକାରୀଙ୍କଠାରୁ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବାରେ ବିଳମ୍ବ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ଜଟିଳତା ଯୋଗୁଁ, କାର୍ଯ୍ୟ ସମୟସୀମାରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇନଥିଲା। ୨୦୨୩ ମସିହାରେ, EPA ଏକ ନୂତନ ୩-ବର୍ଷୀୟ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଯୋଜନା ଜାରି କରିଥିଲା, ଯାହା ଅକ୍ଟୋବର ୧, ୨୦୦୭ ପୂର୍ବରୁ ପଞ୍ଜିକୃତ ୭୨୬ କୀଟନାଶକ ଏବଂ ସେହି ତାରିଖ ପରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ୬୩ କୀଟନାଶକ ପାଇଁ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ସମୟସୀମାକୁ ଅକ୍ଟୋବର ୧, ୨୦୨୬ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅପଡେଟ୍ କରିବ। ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ, ଏକ କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କରାଯାଇଛି କି ନାହିଁ, EPA ଉପଯୁକ୍ତ ନିୟାମକ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିବ ଯେତେବେଳେ ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯେ କୀଟନାଶକ ସଂସ୍ପର୍ଶ ମଣିଷ କିମ୍ବା ପରିବେଶ ପାଇଁ ଏକ ଜରୁରୀ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଯାହା ତୁରନ୍ତ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ।

୨ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା
EU ପୁରୁଣା କିସମ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ପୁରୁଣା କିସମ ପୁନଃପଞ୍ଜିକରଣ ଏବଂ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପ୍ରକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ସମାପ୍ତ ହୋଇସାରିଛି, ବର୍ତ୍ତମାନ, EU ମୁଖ୍ୟତଃ ପଞ୍ଜିକରଣ ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ମାଧ୍ୟମରେ, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ମୁଖ୍ୟତଃ ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକର ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପ୍ରକଳ୍ପ ମାଧ୍ୟମରେ, ଯାହା ମୂଳତଃ ଚୀନରେ ସାମୟିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ ସମାନ।

୨.୧ ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ
EU ରେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା ଦୁଇଟି ପଦକ୍ଷେପରେ ବିଭକ୍ତ, ପ୍ରଥମଟି ହେଉଛି ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା। ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ନବୀକରଣ କରାଯାଇପାରେ ଯଦି ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ଯେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ଏକ କିମ୍ବା ଅଧିକ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଥିବା ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ। କମିଶନ ସମାନ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକୁ ମିଶ୍ରଣ କରିପାରିବେ ଏବଂ ମାନବ ଏବଂ ପଶୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷା ଉପରେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଆଧାରିତ ପ୍ରାଥମିକତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ସ୍ଥାପନ କରିପାରିବେ, ଯଥାସମ୍ଭବ ଲକ୍ଷ୍ୟର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ ପରିଚାଳନାର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ। କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବା ଉଚିତ: ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନଗୁଡ଼ିକର ଦାଖଲ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ପ୍ରକ୍ରିୟା; ଦାଖଲ କରିବାକୁ ପଡିବ ଏପରି ସୂଚନା, ଯେଉଁଥିରେ ପଶୁ ପରୀକ୍ଷାକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯେପରିକି ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଭଳି ବୁଦ୍ଧିମାନ ପରୀକ୍ଷଣ ରଣନୀତିର ବ୍ୟବହାର; ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ ସମୟସୀମା; ନୂତନ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ ନିୟମ; ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଗ୍ରହଣ ଅବଧି; ଏବଂ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକୁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ବଣ୍ଟନ।

୨.୧.୧ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ
ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର ବୈଧତା ଅବଧି ଶେଷ ହେବାର 3 ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ନବୀକରଣ ଚକ୍ରରେ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି, ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆଗ୍ରହୀ ଆବେଦନକାରୀମାନେ (ପ୍ରଥମ ଅନୁମୋଦନ ସମୟରେ ଆବେଦନକାରୀ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀ) ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର ମିଆଦ ଶେଷ ହେବାର 3 ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ ସେମାନଙ୍କର ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିବା ଉଚିତ। ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବାର ତଥ୍ୟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ EFSA ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରର ଅଂଶଗ୍ରହଣ ସହିତ, ରିପୋର୍ଟର ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟ (RMS) ଏବଂ ସହ- ରିପୋର୍ଟର ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟ (Co-RMS) ଦ୍ୱାରା ମିଳିତ ଭାବରେ କରାଯାଏ। ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ନିୟମ, ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଦ୍ୱାରା ସ୍ଥିର ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁଯାୟୀ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସମ୍ବଳ ଏବଂ କ୍ଷମତା (ଜନଶକ୍ତି, ଚାକିରି ସଂତୃପ୍ତି, ଇତ୍ୟାଦି) ସହିତ ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟକୁ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟ ଭାବରେ ନିଯୁକ୍ତ କରନ୍ତି। ବିଭିନ୍ନ କାରଣ ଯୋଗୁଁ, ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନର ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟ ଏବଂ ସହ- ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟ ସେହି ରାଜ୍ୟଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ ଯେଉଁଠାରେ ପଦବୀ ପ୍ରଥମେ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିଲା। ୨୭ ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୨୧ ରେ, ୟୁରୋପୀୟ କମିଶନର ନିୟମ ୨୦୨୦/୧୭୪୦ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହେଲା, ଯେଉଁଥିରେ କୀଟନାଶକ ପାଇଁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ସ୍ଥିର କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ୨୭ ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୨୪ କିମ୍ବା ତା'ପରେ ପଞ୍ଜିକରଣ ଅବଧି ଥିବା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ। ୨୭ ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୨୪ ପୂର୍ବରୁ ମିଆଦ ଶେଷ ହେଉଥିବା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ନିୟମ ୮୪୪/୨୦୧୨ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ହେବ। EU ରେ ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅଟେ।

୨.୧.୧.୧ ଆବେଦନ ପୂର୍ବ ସୂଚନା ଏବଂ ମତାମତ ପରାମର୍ଶ
ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଉଦ୍ୟୋଗ ପ୍ରଥମେ EFSA କୁ ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ସମର୍ଥନରେ କରିବାକୁ ଚାହୁଁଥିବା ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଏକ ନୋଟିସ୍ ଦାଖଲ କରିବ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା EFSA ଏହାକୁ ବ୍ୟାପକ ପରାମର୍ଶ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ସମୟୋଚିତ ଏବଂ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଭାବରେ କରାଯିବା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସାର୍ବଜନୀନ ପରାମର୍ଶ କରିପାରିବ। ବ୍ୟବସାୟଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ଆବେଦନ ନବୀକରଣ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଯେକୌଣସି ସମୟରେ EFSA ଠାରୁ ପରାମର୍ଶ ନେଇପାରିବେ। EFSA ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟ ଏବଂ/ଅଥବା ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟକୁ ଉଦ୍ୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ବିଜ୍ଞପ୍ତି ବିଷୟରେ ଜଣାଇବ ଏବଂ ପୂର୍ବ ପଞ୍ଜିକରଣ ସୂଚନା କିମ୍ବା ପଞ୍ଜିକରଣ ସୂଚନା ଜାରି ରଖିବା ସମେତ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସମ୍ପର୍କିତ ସମସ୍ତ ସୂଚନାର ପରୀକ୍ଷା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଏକ ସାଧାରଣ ସୁପାରିଶ କରିବ। ଯଦି ଏକାଧିକ ଆବେଦନକାରୀ ଏକ ଉପାଦାନ ପାଇଁ ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଏକକାଳୀନ ପରାମର୍ଶ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ EFSA ସେମାନଙ୍କୁ ଏକ ମିଳିତ ନବୀକରଣ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବ।

୨.୧.୧.୨ ଆବେଦନ ଦାଖଲ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ
ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଦାଖଲ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ମିଆଦ ଶେଷ ହେବାର 3 ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ ଆବେଦନକାରୀ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଭାବରେ ନବୀକରଣ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିବେ, ଯାହା ମାଧ୍ୟମରେ ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ, ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର, EFSA ଏବଂ କମିଶନଙ୍କୁ ସୂଚିତ କରାଯାଇପାରିବ। ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ ଆବେଦନ ଦାଖଲର ଏକ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଆବେଦନକାରୀ, ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ, କମିଶନ ଏବଂ EFSAକୁ ଗ୍ରହଣ ତାରିଖ ଏବଂ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନର ଗ୍ରହଣୀୟତା ବିଷୟରେ ଜଣାଇବେ। ଯଦି ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ସାମଗ୍ରୀରେ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଉପାଦାନ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ବିଶେଷକରି ଯଦି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁଯାୟୀ ଦାଖଲ କରାଯାଇ ନଥାଏ, ତେବେ ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ଦେଶ ଆବେଦନ ପ୍ରାପ୍ତିର ଏକ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କୁ ଅନୁପସ୍ଥିତ ବିଷୟବସ୍ତୁ ବିଷୟରେ ସୂଚିତ କରିବେ ଏବଂ 14 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଆବଶ୍ୟକ କରିବେ, ଯଦି ନିଖୋଜ ସାମଗ୍ରୀ ଦାଖଲ କରାଯାଇ ନଥାଏ କିମ୍ବା ସମାପ୍ତି ସମୟରେ କୌଣସି ବୈଧ କାରଣ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇ ନଥାଏ, ତେବେ ନବୀକରଣ ଆବେଦନ ଗ୍ରହଣ କରାଯିବ ନାହିଁ। ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ ତୁରନ୍ତ ଆବେଦନକାରୀ, ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ, କମିଶନ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ଏବଂ EFSAକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଏବଂ ଏହାର ଅଗ୍ରାହ୍ୟତାର କାରଣ ବିଷୟରେ ସୂଚିତ କରିବେ। ଆବେଦନ ଜାରି ରଖିବାର ଶେଷ ତାରିଖ ପୂର୍ବରୁ, ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷତାକାରୀ ଦେଶ ସମସ୍ତ ସମୀକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟଭାର ବଣ୍ଟନ ଉପରେ ସହମତ ହେବେ।

୨.୧.୧.୩ ତଥ୍ୟ ସମୀକ୍ଷା
ଯଦି ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ଆବେଦନ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଏ, ତେବେ ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ ମୁଖ୍ୟ ସୂଚନା ସମୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ସାଧାରଣ ମତାମତ ଲୋଡିବେ। EFSA, ଜାରି ରଖିବା ଆବେଦନ ପ୍ରକାଶନ ତାରିଖରୁ 60 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ, ଜନସାଧାରଣଙ୍କୁ ଜାରି ରଖିବା ଆବେଦନ ସୂଚନା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷଣର ଅସ୍ତିତ୍ୱ ଉପରେ ଲିଖିତ ମତାମତ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେବ। ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ ଏବଂ ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ ତା'ପରେ ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ, ବସ୍ତୁନିଷ୍ଠ ଏବଂ ସ୍ୱଚ୍ଛ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବେ ଯେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପଞ୍ଜିକରଣ ମାନଦଣ୍ଡର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରୁଛି କି ନାହିଁ, ବର୍ତ୍ତମାନର ବୈଜ୍ଞାନିକ ନିଷ୍କର୍ଷ ଏବଂ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ମାର୍ଗଦର୍ଶିକା ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ନବୀକରଣ ଆବେଦନରେ ପ୍ରାପ୍ତ ସମସ୍ତ ସୂଚନା, ପୂର୍ବରୁ ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ପଞ୍ଜିକରଣ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍କର୍ଷ (ପୂର୍ବ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମେତ) ଏବଂ ସାଧାରଣ ପରାମର୍ଶ ସମୟରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଲିଖିତ ମତାମତ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ। ଅନୁରୋଧର ପରିସର ବାହାରେ କିମ୍ବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଦାଖଲ ସମୟସୀମା ପରେ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ସୂଚନାକୁ ବିଚାରକୁ ନିଆଯିବ ନାହିଁ। ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ ନବୀକରଣ ଅନୁରୋଧ ଦାଖଲର 13 ମାସ ମଧ୍ୟରେ କମିଶନ ଏବଂ EFSA କୁ ଏକ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ନବୀକରଣ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ (dRAR) ଦାଖଲ କରିବେ। ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କଠାରୁ ଅତିରିକ୍ତ ସୂଚନା ଅନୁରୋଧ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଅତିରିକ୍ତ ସୂଚନା ପାଇଁ ଏକ ସମୟ ସୀମା ସ୍ଥିର କରିପାରିବେ, EFSA ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିପାରିବେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକଠାରୁ ଅତିରିକ୍ତ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ବୈଷୟିକ ସୂଚନା ଅନୁରୋଧ କରିପାରିବେ, କିନ୍ତୁ ମୂଲ୍ୟାୟନ ଅବଧି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ 13 ମାସ ଅତିକ୍ରମ କରିବ ନାହିଁ। ଡ୍ରାଫ୍ଟ ପଞ୍ଜିକରଣ ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ରହିବା ଉଚିତ:

୧) ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ଏବଂ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସମେତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ।
2) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନକୁ "କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ" ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯିବା ଉଚିତ କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ସୁପାରିଶ।
3) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନକୁ ବଦଳ ପାଇଁ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯିବା ଉଚିତ କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ସୁପାରିଶ।
୪) ସର୍ବାଧିକ ଅବଶିଷ୍ଟ ସୀମା (MRL) ସ୍ଥିର କରିବା ପାଇଁ ସୁପାରିଶ, କିମ୍ବା MRL ସାମିଲ ନ କରିବାର କାରଣ।
୫) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ବର୍ଗୀକରଣ, ନିଶ୍ଚିତକରଣ କିମ୍ବା ପୁନଃବର୍ଗୀକରଣ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ।
6) ପଞ୍ଜୀକରଣ ନିରନ୍ତରତା ତଥ୍ୟରେ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ତାହାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ।
୭) ରିପୋର୍ଟର କେଉଁ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପରାମର୍ଶ କରାଯିବା ଉଚିତ ସେ ବିଷୟରେ ସୁପାରିଶ।
୮) ଯେଉଁଠାରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ, ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା ରାଷ୍ଟ୍ର ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା ରାଷ୍ଟ୍ରର ମୂଲ୍ୟାୟନର ବିନ୍ଦୁଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ସହମତ ନୁହେଁ, କିମ୍ବା ଯେଉଁ ବିନ୍ଦୁଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକର ମିଳିତ ପ୍ୟାନେଲ ଗଠନ କରୁଥିବା ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସହମତି ନାହିଁ।
୯) ସାର୍ବଜନୀନ ପରାମର୍ଶର ଫଳାଫଳ ଏବଂ ଏହାକୁ କିପରି ବିଚାରକୁ ନିଆଯିବ।
ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଷ୍ଟ୍ର ରାସାୟନିକ ନିୟାମକ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷଙ୍କ ସହିତ ତୁରନ୍ତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ଉଚିତ ଏବଂ ଶେଷ ସୁଦ୍ଧା, ଡ୍ରାଫ୍ଟ ନିରନ୍ତର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ ଦାଖଲ କରିବା ସମୟରେ ୟୁରୋପୀୟ ରାସାୟନିକ ଏଜେନ୍ସି (ECHA) କୁ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦାଖଲ କରିବା ଉଚିତ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ପଦାର୍ଥ ଏବଂ ମିଶ୍ରଣ ପାଇଁ EU ବର୍ଗୀକରଣ, ଲେବଲିଂ ଏବଂ ପ୍ୟାକେଜିଂ ନିୟମ ଅନୁଯାୟୀ ଅତି କମରେ ବର୍ଗୀକରଣ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇପାରିବ। ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ହେଉଛି ବିସ୍ଫୋରକ, ତୀବ୍ର ବିଷାକ୍ତତା, ଚର୍ମ କ୍ଷୟ/ଜଳଜଳ, ଗୁରୁତର ଆଖି ଆଘାତ/ଜଳଜଳ, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା କିମ୍ବା ଚର୍ମ ଆଲର୍ଜି, ଜୀବାଣୁ କୋଷ ମ୍ୟୁଟାଜେନିସିଟି, କର୍କଟ ରୋଗ, ପ୍ରଜନନ ବିଷାକ୍ତତା, ଏକକ ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ସଂସ୍ପର୍ଶରୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଅଙ୍ଗ ବିଷାକ୍ତତା ଏବଂ ଜଳୀୟ ପରିବେଶ ପାଇଁ ବିପଦର ଏକ ସମାନ ବର୍ଗୀକରଣ। ପରୀକ୍ଷଣ ରାଜ୍ୟ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଭାବରେ କାରଣ ଦର୍ଶାଇବ ଯେ କାହିଁକି ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ବିପଦ ଶ୍ରେଣୀ ପାଇଁ ବର୍ଗୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ ନାହିଁ, ଏବଂ ECHA ପରୀକ୍ଷଣ ରାଷ୍ଟ୍ରର ମତାମତ ଉପରେ ମନ୍ତବ୍ୟ ଦେଇପାରେ।

୨.୧.୧.୪ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ନିରନ୍ତର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ ଉପରେ ମନ୍ତବ୍ୟ
ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଜାରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟରେ ସମସ୍ତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସୂଚନା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା EFSA ସମୀକ୍ଷା କରିବ ଏବଂ ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରାପ୍ତ ହେବାର 3 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଆବେଦନକାରୀ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରସାରିତ କରିବ। ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଜାରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରାପ୍ତ ହେବା ପରେ, ଆବେଦନକାରୀ ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ EFSAକୁ କିଛି ସୂଚନା ଗୋପନୀୟ ରଖିବାକୁ ଅନୁରୋଧ କରିପାରିବେ ଏବଂ EFSA ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଜାରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟକୁ ସାର୍ବଜନୀନ କରିବ, ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା ଗୋପନୀୟ ସୂଚନା ବ୍ୟତୀତ, ଅପଡେଟ୍ ଜାରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସୂଚନା ସହିତ। EFSA ଜନସାଧାରଣଙ୍କୁ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଜାରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରକାଶନ ତାରିଖରୁ 60 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଲିଖିତ ମତାମତ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ, ସେମାନଙ୍କ ନିଜସ୍ୱ ମତାମତ ସହିତ, ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ, ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ କିମ୍ବା ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକର ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ପଠାଇବାକୁ ଅନୁମତି ଦେବ।

୨.୧.୧.୫ ସମକକ୍ଷ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ସମାଧାନ ଜାରି
EFSA ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କୁ (ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ଦେଶର ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରର ବିଶେଷଜ୍ଞ) ସଂଗଠିତ କରି ସମକକ୍ଷ ସମୀକ୍ଷା କରିବା, ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ଦେଶର ସମୀକ୍ଷା ମତାମତ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅକାମୀ ପ୍ରସଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରିବା, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନିଷ୍କର୍ଷ ଏବଂ ସାର୍ବଜନୀନ ପରାମର୍ଶ ଗଠନ କରିବା ଏବଂ ଶେଷରେ ନିଷ୍କର୍ଷ ଏବଂ ସଂକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକୁ ଅନୁମୋଦନ ଏବଂ ପ୍ରକାଶ ପାଇଁ ୟୁରୋପୀୟ କମିଶନଙ୍କ ନିକଟରେ ଦାଖଲ କରିବା। ଯଦି, ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ ଥିବା କାରଣ ପାଇଁ, ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତ ହୋଇନାହିଁ, ତେବେ ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ସୁଗମ ଭାବରେ ସମାପ୍ତ ହେବା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ EU ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ବୈଧତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି କରିବ।

୨.୧.୨ ପ୍ରସ୍ତୁତି
ସମ୍ପୃକ୍ତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ, ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣର 3 ମାସ ମଧ୍ୟରେ, ସମ୍ପୃକ୍ତ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରକୁ ଏକ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିବେ, ଯେଉଁ ରାଷ୍ଟ୍ର ସମ୍ପୃକ୍ତ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜୀକରଣ ହାସଲ କରିଛି। ଯଦି ପଞ୍ଜୀକରଣ ଧାରକ ବିଭିନ୍ନ ଅଞ୍ଚଳରେ ସମାନ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରନ୍ତି, ତେବେ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ମଧ୍ୟରେ ସୂଚନା ଆଦାନପ୍ରଦାନକୁ ସହଜ କରିବା ପାଇଁ ସମସ୍ତ ଆବେଦନ ସୂଚନା ସମସ୍ତ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରକୁ ଜଣାଇ ଦିଆଯିବ। ଡୁପ୍ଲିକେଟ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏଡାଇବା ପାଇଁ, ଆବେଦନକାରୀ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଅନ୍ୟ ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡ଼ିକ ସମାନ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜୀକରଣ ହାସଲ କରିଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ, ଏବଂ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ଅଂଶୀଦାର ଚୁକ୍ତିନାମାରେ ପହଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଏକ ନିରପେକ୍ଷ ଏବଂ ସ୍ୱଚ୍ଛ ଉପାୟରେ ସମସ୍ତ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରିବେ।
ଏକ ସମନ୍ୱିତ ଏବଂ ଦକ୍ଷ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ, EU ପ୍ରସ୍ତୁତି ପାଇଁ ଏକ ଆଞ୍ଚଳିକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରଣାଳୀ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରେ, ଯାହାକୁ ତିନୋଟି ଅଞ୍ଚଳରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି: ଉତ୍ତର, କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ। ଜୋନାଲ ଷ୍ଟିଅରିଂ କମିଟି (ଜୋନାଲ SC) କିମ୍ବା ଏହାର ପ୍ରତିନିଧି ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକମାନଙ୍କୁ ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବେ କି ନାହିଁ ଏବଂ କେଉଁ ଅଞ୍ଚଳରେ, ଏହା ଜୋନାଲ ରିପୋର୍ଟର ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟ (ଜୋନାଲ RMS) ମଧ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। ଆଗୁଆ ଯୋଜନା କରିବା ପାଇଁ, ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦ ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଆଞ୍ଚଳିକ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟକୁ ନିଯୁକ୍ତ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ EFSA ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସମୀକ୍ଷାର ନିଷ୍କର୍ଷ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପୂର୍ବରୁ କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ। ନବୀକରଣ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିଥିବା ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା, ନିଷ୍ପତ୍ତି ବିଷୟରେ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଏବଂ ଅଞ୍ଚଳର ଅନ୍ୟ ରାଜ୍ୟମାନଙ୍କ ପକ୍ଷରୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତ କରିବା ଆଞ୍ଚଳିକ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟର ଦାୟିତ୍ୱ (ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ ଉତ୍ପାଦର କିଛି ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ନିରନ୍ତର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କେତେକ ସମୟରେ ଏକ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ଦ୍ୱାରା ଜୋନାଲ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର ନକରି କରାଯାଏ)। ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସମୀକ୍ଷା ଦେଶକୁ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦ ଜାରି ରଖିବା ତଥ୍ୟ ସହିତ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଜାରି ରଖିବା ତଥ୍ୟର ତୁଳନା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କରିବାକୁ ବାଧ୍ୟ। ଆଞ୍ଚଳିକ ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ରାଜ୍ୟ 6 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରସ୍ତୁତିର ନିରନ୍ତର ତଥ୍ୟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତ କରିବେ ଏବଂ ଏହାକୁ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ଏବଂ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ମତାମତ ପାଇଁ ପଠାଇବେ। ପ୍ରତ୍ୟେକ ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟ ତିନି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ପୃକ୍ତ ଫର୍ମୁଲେସନ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ନିରନ୍ତର ଅନୁମୋଦନ ସମାପ୍ତ କରିବେ। ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ଶେଷ ହେବାର 12 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଫର୍ମୁଲେସନ ନବୀକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମାପ୍ତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ।

୨.୨ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, US EPA କୁ ଏକ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବାକୁ ପଡିବ, କୀଟନାଶକ FIFRA ପଞ୍ଜିକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାକୁ ପଡିବ ଏବଂ ଏକ ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି କରିବାକୁ ପଡିବ। EPA ର କୀଟନାଶକ ନିୟାମକ ସଂସ୍ଥା ସାତଟି ବିଭାଗ, ଚାରୋଟି ନିୟାମକ ବିଭାଗ ଏବଂ ତିନୋଟି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ବିଭାଗ ନେଇ ଗଠିତ। ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ଏବଂ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ସେବା ହେଉଛି ନିୟାମକ ଶାଖା, ଏବଂ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ସମସ୍ତ ପାରମ୍ପରିକ ରାସାୟନିକ କୀଟନାଶକର ନୂତନ ପ୍ରୟୋଗ, ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଦାୟୀ; ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ସେବା ପାରମ୍ପରିକ କୀଟନାଶକର ପଞ୍ଜିକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଦାୟୀ। ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ଶାଖା, ପରିବେଶଗତ ଆଚରଣ ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ଶାଖା ଏବଂ ଜୈବିକ ଏବଂ ଅର୍ଥନୈତିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଶାଖା, ଯାହା ବିଶେଷ ୟୁନିଟ୍, ମୁଖ୍ୟତଃ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜିକରଣ ଏବଂ ପଞ୍ଜିକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ସମସ୍ତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ତଥ୍ୟର ବୈଷୟିକ ସମୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଏବଂ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତି ପାଇଁ ଦାୟୀ।

୨.୨.୧ ବିଷୟବସ୍ତୁ ବିଭାଗ
ଏକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବିଷୟ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ ସେହି ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଥିବା ସମସ୍ତ ଉତ୍ପାଦକୁ ନେଇ ଗଠିତ। ଯେତେବେଳେ ବିଭିନ୍ନ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ରାସାୟନିକ ଗଠନ ଏବଂ ବିଷାକ୍ତ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥାଏ, ଏବଂ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାୟନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଅଂଶ କିମ୍ବା ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟ ଅଂଶୀଦାର କରାଯାଇପାରିବ, ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସମାନ ବିଷୟରେ ଗୋଷ୍ଠୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ; ଏକାଧିକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଥିବା କୀଟନାଶକ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ପ୍ରତ୍ୟେକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପାଇଁ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବିଷୟର ଅଧୀନରେ ଥାଏ। ଯେତେବେଳେ ନୂତନ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନା ଉପଲବ୍ଧ ହୁଏ, EPA ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବ। ଯଦି ଏହା ଜାଣିଥାଏ ଯେ ଏକ ବିଷୟରେ ଏକାଧିକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସମାନ ନୁହେଁ, EPA ବିଷୟଟିକୁ ଦୁଇ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସ୍ୱାଧୀନ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକରେ ବିଭକ୍ତ କରିପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବିଷୟରୁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକୁ ଯୋଡି କିମ୍ବା ଅପସାରଣ କରିପାରେ।

୨.୨.୨ କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ ଗଠନ
ପ୍ରତ୍ୟେକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବିଷୟର ଏକ ମୂଳ ତାରିଖ ଥାଏ, ଯାହା ପ୍ରଥମ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତାରିଖ କିମ୍ବା ବିଷୟଟିରେ ପ୍ରଥମେ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିବା କୀଟନାଶକ ଉତ୍ପାଦର ପୁନଃପଞ୍ଜୀକରଣ ତାରିଖ (ପୁନଃପଞ୍ଜୀକରଣ ତାରିଖ ସେହି ତାରିଖକୁ ବୁଝାଏ ଯେଉଁ ତାରିଖରେ ପୁନଃପଞ୍ଜୀକରଣ ନିଷ୍ପତ୍ତି କିମ୍ବା ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ସ୍ୱାକ୍ଷରିତ ହୋଇଥିଲା), ସାଧାରଣତଃ ଯାହା ପରେ ହୁଏ। EPA ସାଧାରଣତଃ ଏହାର ବର୍ତ୍ତମାନର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ସୂଚୀକୁ ମୂଳଦୁଆ ତାରିଖ କିମ୍ବା ସର୍ବଶେଷ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଉପରେ ଆଧାରିତ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଦକ୍ଷତା ପାଇଁ ଏକକାଳୀନ ଅନେକ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ବିଷୟ ମଧ୍ୟ ସମୀକ୍ଷା କରିପାରେ। EPA ମୂଳଦୁଆ ତାରିଖ ସମେତ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଫାଇଲକୁ ଏହାର ୱେବସାଇଟରେ ପୋଷ୍ଟ କରିବ ଏବଂ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିବା ବର୍ଷ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଦୁଇ ବର୍ଷ ପାଇଁ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ସୂଚୀକୁ ବଜାୟ ରଖିବ।

୨.୨.୩ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ
୨.୨.୩.୧ ଡକେଟ୍ ଖୋଲିବା
EPA ପ୍ରତ୍ୟେକ କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବିଷୟ ପାଇଁ ଏକ ସାର୍ବଜନୀନ ଡୋସିଅର ତିଆରି କରି ଏବଂ ମତାମତ ଆହ୍ବାନ କରି ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଆରମ୍ଭ କରେ। ତଥାପି, ଯଦି EPA ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯେ ଏକ କୀଟନାଶକ FIFRA ପଞ୍ଜିକରଣ ପାଇଁ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ ଏବଂ ଆଉ କୌଣସି ସମୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହା ଏହି ପଦକ୍ଷେପକୁ ଏଡ଼ାଇ ଯାଇ ଫେଡେରାଲ ରେଜିଷ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ସିଧାସଳଖ ଏହାର ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଘୋଷଣା କରିପାରିବ। ଏକ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ମାମଲା ଫାଇଲ୍ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଖୋଲା ରହିବ। ଫାଇଲ୍‌ରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, କିନ୍ତୁ ଏହା ସୀମିତ ନୁହେଁ: ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପ୍ରକଳ୍ପର ସ୍ଥିତିର ଏକ ସମୀକ୍ଷା; ବିଦ୍ୟମାନ ପଞ୍ଜିକରଣ ଏବଂ ପଞ୍ଜିକୃତଙ୍କ ତାଲିକା, ବିଚାରାଧୀନ ପଞ୍ଜିକରଣ, ବିଦ୍ୟମାନ କିମ୍ବା ଅସ୍ଥାୟୀ ଅବଶିଷ୍ଟ ସୀମା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଯେକୌଣସି ଫେଡେରାଲ ପଞ୍ଜିକରଣ ନୋଟିସ୍; ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ୍; ବର୍ତ୍ତମାନ ପଞ୍ଜିକାର ଏକ ଗ୍ରନ୍ଥସୂଚୀ; ଦୁର୍ଘଟଣା ତଥ୍ୟ ସାରାଂଶ; ଏବଂ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନା। ଫାଇଲ୍‌ରେ ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଯାହା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯିବାକୁ ଥିବା କୀଟନାଶକ ଏବଂ ଏହାକୁ କିପରି ବ୍ୟବହାର କରାଯିବ ସେ ବିଷୟରେ EPA ପାଖରେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଥିବା ମୌଳିକ ସୂଚନା, ଏବଂ ଏକ ପ୍ରକଳ୍ପିତ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ, ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ସମୀକ୍ଷା ସମୟସୂଚୀ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ।

୨.୨.୩.୨ ସାର୍ବଜନୀନ ମତାମତ
EPA ପୁନର୍ମୂଲ୍ୟାୟନ ଫାଇଲ୍ ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ଉପରେ ସାଧାରଣ ମତାମତ ପାଇଁ 60 ଦିନରୁ କମ୍ ନୁହେଁ ପାଇଁ ଫେଡେରାଲ୍ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ଏକ ନୋଟିସ୍ ପ୍ରକାଶ କରେ। ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ଅଂଶୀଦାରମାନେ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ, ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବେ କିମ୍ବା ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ। ଏପରି ସୂଚନା ଦାଖଲ କରିବା ପାଇଁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବାକୁ ପଡିବ।
1) ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସୂଚନା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମନ୍ତବ୍ୟ ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ ଦାଖଲ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ, କିନ୍ତୁ EPA ଏହାର ବିବେଚନା ଅନୁଯାୟୀ, ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ତା'ପରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ସୂଚନା ଗ୍ରହଣ କରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ମଧ୍ୟ ବିଚାର କରିବ।
୨) ସୂଚନା ପଠନୀୟ ଏବଂ ବ୍ୟବହାରଯୋଗ୍ୟ ଫର୍ମରେ ଦାଖଲ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଇଂରାଜୀରେ ନଥିବା ଯେକୌଣସି ସାମଗ୍ରୀ ସହିତ ଇଂରାଜୀ ଅନୁବାଦ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଏବଂ ଅଡିଓ କିମ୍ବା ଭିଡିଓ ଫର୍ମରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ଯେକୌଣସି ସୂଚନା ସହିତ ଏକ ଲିଖିତ ରେକର୍ଡ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଲିଖିତ ଦାଖଲ କାଗଜ କିମ୍ବା ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଫର୍ମରେ ଦାଖଲ କରାଯାଇପାରିବ।
3) ଦାଖଲକାରୀଙ୍କୁ ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନାର ଉତ୍ସକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ ପଡିବ।
୪) ସବଫାଇଲର ପୂର୍ବ ସମୀକ୍ଷାରେ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରାଯାଇଥିବା ସୂଚନାକୁ EPA ପୁନଃପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଅନୁରୋଧ କରିପାରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ପୁନଃସମୀକ୍ଷାର କାରଣ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାକୁ ପଡିବ।
ମନ୍ତବ୍ୟ ଅବଧି ଏବଂ ପୂର୍ବ ସମୀକ୍ଷା ସମୟରେ ପ୍ରାପ୍ତ ସୂଚନା ଉପରେ ଆଧାର କରି, EPA ଏକ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରେ ଏବଂ ଜାରି କରେ ଯେଉଁଥିରେ ଯୋଜନା ପାଇଁ ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା, ପ୍ରାପ୍ତ ମନ୍ତବ୍ୟ ଏବଂ EPA ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକର ସାରାଂଶ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ।
ଯଦି କୌଣସି କୀଟନାଶକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର କୌଣସି ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜିକରଣ ନାହିଁ, କିମ୍ବା ସମସ୍ତ ପଞ୍ଜିକୃତ ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରିନିଆଯାଏ, ତେବେ EPA ଆଉ କୀଟନାଶକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବ ନାହିଁ।

୨.୨.୩.୩ ହିତାଧିକାରୀଙ୍କ ଅଂଶଗ୍ରହଣ
ସ୍ୱଚ୍ଛତା ଏବଂ ସମ୍ପୃକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିବା ଏବଂ କୀଟନାଶକ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ବିପଦ ପରିଚାଳନା ନିଷ୍ପତ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରୁଥିବା ଅନିଶ୍ଚିତତାକୁ ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଯେପରିକି ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଲେବଲିଂ କିମ୍ବା ନିଖୋଜ ପରୀକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟ, EPA ଆଗାମୀ କିମ୍ବା ଚାଲୁଥିବା ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଅଂଶୀଦାରମାନଙ୍କ ସହିତ ଫୋକସ୍ ବୈଠକ ଆୟୋଜନ କରିପାରେ। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସୂଚନା ପାଇବା ଦ୍ଵାରା EPA ଏହାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ପ୍ରକୃତରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା କ୍ଷେତ୍ରଗୁଡ଼ିକରେ ସଙ୍କୁଚିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପୂର୍ବରୁ, EPA ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ କିମ୍ବା କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ସହିତ ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ବିଷୟରେ ପରାମର୍ଶ କରିପାରେ, ଏବଂ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ସମୟରେ, EPA ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ, କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରକାରୀ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ସହିତ ମିଳିତ ଭାବରେ ଏକ କୀଟନାଶକ ବିପଦ ପରିଚାଳନା ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ କରିପାରେ।

୨.୨.୪ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ

୨.୨.୪.୧ ଗତ ସମୀକ୍ଷା ପରଠାରୁ ଘଟିଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରନ୍ତୁ।
EPA ଗତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା ପରଠାରୁ ହୋଇଥିବା ନିୟମାବଳୀ, ନୀତି, ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାୟନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପଦ୍ଧତି କିମ୍ବା ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତାରେ ଯେକୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବ, ସେହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ଗୁରୁତ୍ୱ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବ ଏବଂ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କରାଯାଇଥିବା କୀଟନାଶକ ଏବେ ବି FIFRA ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବ। ସେହି ସମୟରେ, ନୂତନ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାୟନ କିମ୍ବା ନୂତନ ବିପଦ/ଲାଭ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ସମସ୍ତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ନୂତନ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନା ସମୀକ୍ଷା କରିବ।

୨.୨.୪.୨ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁସାରେ ନୂତନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରନ୍ତୁ।
ଯଦି ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ଯେ ଏକ ନୂତନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ବିଦ୍ୟମାନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ତଥ୍ୟ ଯଥେଷ୍ଟ, ତେବେ EPA ସିଧାସଳଖ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କିମ୍ବା ବିପଦ/ଲାଭ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପୁନଃ ପରିଚାଳନା କରିବ। ଯଦି ବିଦ୍ୟମାନ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନା ନୂତନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ ନାହିଁ, ତେବେ EPA ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ FIFRA ନିୟମାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ସମ୍ପୃକ୍ତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକଙ୍କୁ ଏକ ତଥ୍ୟ କଲ୍ ନୋଟିସ୍ ଜାରି କରିବ। ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକଙ୍କୁ ସାଧାରଣତଃ 90 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ଥିବା ସୂଚନା ଏବଂ ଯୋଜନା ସମାପ୍ତ କରିବାର ସମୟ ଉପରେ EPA ସହିତ ସହମତ ହେବା ପାଇଁ ଉତ୍ତର ଦେବାକୁ ପଡିବ।

୨.୨.୪.୩ ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ଉପରେ ପ୍ରଭାବର ମୂଲ୍ୟାୟନ
ଯେତେବେଳେ EPA ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନରେ ଏକ କୀଟନାଶକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କରେ, ସେତେବେଳେ ସଂଘୀୟ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଜାତିଗୁଡ଼ିକର କ୍ଷତି ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବାସସ୍ଥାନ ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ଏହା ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ଆଇନର ବ୍ୟବସ୍ଥା ପାଳନ କରିବାକୁ ବାଧ୍ୟ। ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, EPA ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ମାଛ ଏବଂ ବନ୍ୟପ୍ରାଣୀ ସେବା ଏବଂ ଜାତୀୟ ସାମୁଦ୍ରିକ ମତ୍ସ୍ୟ ସେବା ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିବ।

୨.୨.୪.୪ ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ଅଂଶଗ୍ରହଣ
ଯଦି ଏକ ନୂତନ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଏ, ତେବେ EPA ସାଧାରଣତଃ ଫେଡେରାଲ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ଏକ ନୋଟିସ ପ୍ରକାଶ କରିବ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ସାଧାରଣତଃ 30 ଦିନ ଏବଂ ସାଧାରଣତଃ 60 ଦିନର ମନ୍ତବ୍ୟ ସମୟ ସହିତ ସାଧାରଣ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମନ୍ତବ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରଦାନ କରିବ। EPA ଫେଡେରାଲ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ, ପ୍ରସ୍ତାବିତ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟରେ ଯେକୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନର ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଏବଂ ସାଧାରଣ ମନ୍ତବ୍ୟର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟ ପୋଷ୍ଟ କରିବ। ଯଦି ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଚିନ୍ତାର ବିପଦ ଅଛି, ତେବେ ଜନସାଧାରଣଙ୍କୁ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପ ପାଇଁ ଅଧିକ ପରାମର୍ଶ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେବା ପାଇଁ ଅତି କମରେ 30 ଦିନର ଏକ ମନ୍ତବ୍ୟ ଅବଧି ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇପାରେ। ଯଦି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର/ବ୍ୟବହାରର ନିମ୍ନ ସ୍ତର, ଅଂଶୀଦାର କିମ୍ବା ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ଉପରେ କମ୍ ପ୍ରଭାବ, କମ୍ ବିପଦ ଏବଂ କମ୍ କିମ୍ବା କୌଣସି ବିପଦ ହ୍ରାସ କାର୍ଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ ବୋଲି ସୂଚିତ କରେ, ତେବେ EPA ଡ୍ରାଫ୍ଟ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଉପରେ ଏକ ପୃଥକ ସାଧାରଣ ମନ୍ତବ୍ୟ ପରିଚାଳନା କରିପାରିବ ନାହିଁ, ବରଂ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ସହିତ ଡ୍ରାଫ୍ଟକୁ ସାଧାରଣ ସମୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ କରାଇବ।

୨.୨.୫ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତି
ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ହେଉଛି EPA ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଯେ ଏକ କୀଟନାଶକ ବୈଧାନିକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ କି ନାହିଁ, ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଉତ୍ପାଦର ଲେବଲ୍, ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ ପ୍ୟାକେଜିଂ ଭଳି କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରେ ଯାହା ଦ୍ୱାରା କୀଟନାଶକ ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କିମ୍ବା ପରିବେଶ ଉପରେ ଅଯଥା ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ନ ପକାଇ ଏହାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।

୨.୨.୫.୧ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତି କିମ୍ବା ପ୍ରସ୍ତାବିତ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ନିଷ୍ପତ୍ତି
ଯଦି EPA ଜାଣିପାରେ ଯେ ଏକ ନୂତନ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହା ନିୟମାବଳୀ ("ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନିଷ୍ପତ୍ତି") ଅନୁଯାୟୀ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି କରିବ; ଯେତେବେଳେ ଏକ ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କିମ୍ବା ଅନ୍ତଃସ୍ରାବୀ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଭଳି ଅତିରିକ୍ତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି କରାଯାଇପାରେ। ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଫେଡେରାଲ୍ ରେଜିଷ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେବ ଏବଂ ଅତି କମରେ 60 ଦିନର ମନ୍ତବ୍ୟ ଅବଧି ପାଇଁ ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ହେବ। ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ ମୁଖ୍ୟତଃ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

1) FIFRA ପଞ୍ଜୀକରଣ ପାଇଁ ମାନଦଣ୍ଡ ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନିଷ୍କର୍ଷ ଉଲ୍ଲେଖ କରନ୍ତୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଜାତି ଆଇନ ପରାମର୍ଶର ନିଷ୍କର୍ଷ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଏବଂ ଏହି ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନିଷ୍କର୍ଷର ଆଧାର ସୂଚିତ କରନ୍ତୁ।
୨) ପ୍ରସ୍ତାବିତ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପ୍ରତିକାର ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଯଥାର୍ଥ କରନ୍ତୁ।
3) ଅନୁପୂରକ ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ ତାହା ସୂଚିତ କରନ୍ତୁ; ଯଦି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା କୁହନ୍ତୁ ଏବଂ ତଥ୍ୟ କଲ୍ ବିଷୟରେ ପଞ୍ଜିକରଣ କାର୍ଡ ଧାରକଙ୍କୁ ସୂଚିତ କରନ୍ତୁ।
୪) ପ୍ରସ୍ତାବିତ ଲେବଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରନ୍ତୁ।
୫) ପ୍ରତ୍ୟେକ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କାର୍ଯ୍ୟ ସମାପ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସମୟସୀମା ସ୍ଥିର କରନ୍ତୁ।

୨.୨.୫.୨ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତି
ପ୍ରସ୍ତାବିତ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଉପରେ ସମସ୍ତ ମତାମତ ବିଚାର କରିବା ପରେ, EPA, ଏହାର ବିବେଚନା ଅନୁଯାୟୀ, ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ସମାପ୍ତ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଫେଡେରାଲ୍ ରେଜିଷ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି କରିପାରିବ। ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ ପୂର୍ବ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ ଯେକୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନର ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମନ୍ତବ୍ୟର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଏବଂ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ ଏହା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ: ନୂତନ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପ ଆବଶ୍ୟକ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବା; ଅଦ୍ୟତନ ଲେବଲଗୁଡ଼ିକର ଦାଖଲ ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ; ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଦାଖଲ ସୂଚୀ ସମାପ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ତଥ୍ୟ ସୂଚନା ସ୍ପଷ୍ଟ କରନ୍ତୁ (ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି ହେବା ପୂର୍ବରୁ, ସମାନ ସମୟରେ କିମ୍ବା ପରେ ଡାଟା କଲ୍ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ଜାରି କରାଯାଇପାରିବ)। ଯଦି ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀକାଳୀନ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ ସହଯୋଗ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ EPA ଉପଯୁକ୍ତ ଆଇନଗତ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ।

୨.୨.୫.୩ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ନିଷ୍ପତ୍ତି
ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନର ସମସ୍ତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ EPA ଏକ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି କରିବ, ଯେଉଁଥିରେ ଉପଯୁକ୍ତ ସ୍ଥାନରେ, ଫେଡେରାଲ୍ ଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ଏବଂ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ବନ୍ୟପ୍ରାଣୀ ତାଲିକାରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ପ୍ରଜାତିଗୁଡ଼ିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ପରାମର୍ଶ, ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋକ୍ଲାଇନ୍ ବିଭ୍ରାନ୍ତକାରୀ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ସମୀକ୍ଷା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଯଦି ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କାର୍ଯ୍ୟରେ ସହଯୋଗ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ EPA FIFRA ଅଧୀନରେ ଉପଯୁକ୍ତ ଆଇନଗତ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ।
3 ଏକ ଜାରି ରଖିବା ଅନୁରୋଧ ପଞ୍ଜିକରଣ କରନ୍ତୁ
୩.୧ ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ
କୀଟନାଶକ ପାଇଁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର EU ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ଏକ ବ୍ୟାପକ ମୂଲ୍ୟାୟନ ଯାହା ପୁରୁଣା ଏବଂ ନୂତନ ତଥ୍ୟକୁ ମିଶ୍ରଣ କରେ, ଏବଂ ଆବେଦନକାରୀମାନଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁସାରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ପଡିବ।

୩.୧.୧ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ
ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ନିୟମ 2020/1740 ର ଧାରା 6 ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ଥିବା ସୂଚନାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରେ, ଯେଉଁଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
୧) ଆବେଦନ ଜାରି ରଖିବା ଏବଂ ନିୟମାବଳୀ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଦାୟିତ୍ୱ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ଦାୟୀ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ନାମ ଏବଂ ଠିକଣା।
୨) ଯୁଗ୍ମ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ନାମ ଏବଂ ଠିକଣା ଏବଂ ଉତ୍ପାଦକ ସଂଘର ନାମ।
3) ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଞ୍ଚଳରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଚାଷ ହେଉଥିବା ଫସଲରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଥିବା ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ଉଦ୍ଭିଦ ସୁରକ୍ଷା ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାରର ଏକ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ପଦ୍ଧତି, ଏବଂ ପ୍ରମାଣ ଯେ ଉତ୍ପାଦଟି ନିୟମ ସଂଖ୍ୟା 1107/2009 ର ଧାରା 4 ରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ।
ଉପରୋକ୍ତ "ବ୍ୟବହାର ପଦ୍ଧତି" ରେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପଦ୍ଧତି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଉପରୋକ୍ତ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ଉଦ୍ଭିଦ ସୁରକ୍ଷା ଉତ୍ପାଦ ଅନ୍ୟ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ମୁକ୍ତ ହେବା ଉଚିତ। ଯଦି ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ସୂଚନା ସମସ୍ତ ସମ୍ପୃକ୍ତ କ୍ଷେତ୍ରକୁ କଭର କରେ ନାହିଁ, କିମ୍ବା ଅଞ୍ଚଳରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଚାଷ ହୁଏ ନାହିଁ, ତେବେ କାରଣ ଦର୍ଶାଯିବା ଉଚିତ।
4) ଆବଶ୍ୟକୀୟ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଫଳାଫଳ, ଯେଉଁଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ: i) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ଅନୁମୋଦନ କିମ୍ବା ସର୍ବଶେଷ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ପରଠାରୁ ଆଇନଗତ ଏବଂ ନିୟାମକ ଆବଶ୍ୟକତାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୂଚିତ କରୁଛି; ii) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ଅନୁମୋଦନ କିମ୍ବା ସର୍ବଶେଷ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ପରଠାରୁ ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୂଚିତ କରୁଛି; iii) ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ବ୍ୟବହାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୂଚିତ କରୁଛି; iv) ସୂଚିତ କରୁଛି ଯେ ପଞ୍ଜିକରଣ ମୂଳ ପଞ୍ଜିକରଣରୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଜାରି ରହିଛି।
(5) ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରୀକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ଅଧ୍ୟୟନ ରିପୋର୍ଟର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପାଠ୍ୟ ଏବଂ ଏହାର ସାରାଂଶ ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସୂଚନା କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ସୂଚନାର ଅଂଶ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ।
6) ଔଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତି ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରୀକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ଅଧ୍ୟୟନ ରିପୋର୍ଟର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପାଠ୍ୟ ଏବଂ ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟର ଅଂଶ ଭାବରେ ଏହାର ସାରାଂଶ।
୭) ଏକ ଗୁରୁତର ଉଦ୍ଭିଦ କୀଟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁନଥିବା ଏକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟାରୀ ପ୍ରମାଣ।
8) ମେରୁଦଣ୍ଡୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କୁ ନେଇ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଅଧ୍ୟୟନର ସମାପ୍ତି ପାଇଁ, ମେରୁଦଣ୍ଡୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷା ଏଡାଇବା ପାଇଁ ନିଆଯାଇଥିବା ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ଉଲ୍ଲେଖ କରନ୍ତୁ। ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ସୂଚନାରେ ମଣିଷ ପାଇଁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ ବ୍ୟବହାର କିମ୍ବା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଥିବା ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାରର କୌଣସି ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ରହିବ ନାହିଁ।
୯) ୟୁରୋପୀୟ ସଂସଦ ଏବଂ ପରିଷଦର ନିୟମ (EC) ନମ୍ବର ୩୯୬/୨୦୦୫ ର ଧାରା ୭ ଅନୁଯାୟୀ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା MRLS ପାଇଁ ଆବେଦନର ଏକ କପି।
୧୦) ନିୟମ ୧୨୭୨/୨୦୦୮ ଅନୁଯାୟୀ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ବର୍ଗୀକରଣ କିମ୍ବା ପୁନଃବର୍ଗୀକରଣ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବ।
୧୧) ନିରନ୍ତରତା ଆବେଦନର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣତା ପ୍ରମାଣ କରିପାରୁଥିବା ସାମଗ୍ରୀର ଏକ ତାଲିକା, ଏବଂ ଏହି ସମୟରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ନୂତନ ତଥ୍ୟକୁ ଚିହ୍ନିତ କରନ୍ତୁ।
୧୨) ନିୟମ ସଂଖ୍ୟା ୧୧୦୭/୨୦୦୯ ର ଧାରା ୮ (୫) ଅନୁଯାୟୀ, ସମକକ୍ଷ-ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ସାର୍ବଜନୀନ ବୈଜ୍ଞାନିକ ସାହିତ୍ୟର ସାରାଂଶ ଏବଂ ଫଳାଫଳ।
୧୩) ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ପ୍ରଯୁକ୍ତିର ବର୍ତ୍ତମାନର ସ୍ଥିତି ଅନୁସାରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ସମସ୍ତ ସୂଚନାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରନ୍ତୁ, ଯେଉଁଥିରେ କିଛି ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା ତଥ୍ୟର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
୧୪) ଯେକୌଣସି ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପର ବିଚାର ଏବଂ ସୁପାରିଶ।
୧୫) ନିୟମ ୧୭୮/୨୦୦୨ ର ଧାରା ୩୨ଖ ଅନୁଯାୟୀ, EFSA ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଗବେଷଣା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ଦ୍ୱାରା କରାଯିବାକୁ ଥିବା ଆବଶ୍ୟକୀୟ ବୈଜ୍ଞାନିକ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକୁ କମିଶନ କରିପାରିବ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ୟୁରୋପୀୟ ସଂସଦ, କମିଶନ ଏବଂ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକୁ ଜଣାଇପାରେ। ଏପରି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଖୋଲା ଏବଂ ସ୍ୱଚ୍ଛ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ସହିତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସମସ୍ତ ସୂଚନା ପଞ୍ଜିକରଣ ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ଆବେଦନରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯିବା ଉଚିତ।
ଯଦି ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ ବର୍ତ୍ତମାନର ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ, ତେବେ ଏହାକୁ ଏହି ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରସାରଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର ଜାରି ରଖାଯାଇପାରିବ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ପୁନର୍ବାର ଦାଖଲ କରିବାକୁ ପଡିବ। ଆବେଦନକାରୀ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଞ୍ଜୀକରଣର ଜାରି ଭାବରେ ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସୂଚନା କିମ୍ବା ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସୂଚନା ପାଇବା ଏବଂ ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ତାଙ୍କର ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରୟାସ କରିବା ଉଚିତ। ଯଦି ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନକାରୀ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନକାରୀ ନୁହଁନ୍ତି (ଅର୍ଥାତ୍, ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ପାଖରେ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ସୂଚନା ନାହିଁ), ତେବେ ପ୍ରଥମ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନକାରୀ କିମ୍ବା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଦେଶର ପ୍ରଶାସନିକ ବିଭାଗ ମାଧ୍ୟମରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ବିଦ୍ୟମାନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସୂଚନା ବ୍ୟବହାର କରିବାର ଅଧିକାର ପାଇବା ଆବଶ୍ୟକ। ଯଦି ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନକାରୀ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି ଯେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସୂଚନା ଉପଲବ୍ଧ ନାହିଁ, ତେବେ ପୂର୍ବ ଏବଂ/କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ନବୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା କରିଥିବା ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟ କିମ୍ବା EFSA ଏପରି ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବେ।
ଯଦି ପୂର୍ବ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ ବର୍ତ୍ତମାନର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରୁନାହିଁ, ତେବେ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ନୂତନ ରିପୋର୍ଟ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଆବେଦନକାରୀଙ୍କୁ ଆବେଦନ ନବୀକରଣ ପୂର୍ବରୁ EFSA ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିବା ମତାମତକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ ସମସ୍ତ ମେରୁଦଣ୍ଡୀ ପ୍ରାଣୀଙ୍କ ପାଇଁ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷାର ଏକ ପୃଥକ ତାଲିକା ସମେତ କରାଯିବାକୁ ଥିବା ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ସମୟସାରଣୀ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ କରିବା ଉଚିତ। ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନିତ ହେବା ଉଚିତ, କାରଣ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରି। ଖୋଲାତା ଏବଂ ସ୍ୱଚ୍ଛତା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ପରୀକ୍ଷାର ଦୋହରା ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ, ଆରମ୍ଭ ହେବା ପୂର୍ବରୁ EFSA ରେ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ଦାଖଲ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏବଂ ଦାଖଲ ନ ହୋଇଥିବା ପରୀକ୍ଷା ଗ୍ରହଣ କରାଯିବ ନାହିଁ। ଆବେଦନକାରୀ ତଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଏହି ତଥ୍ୟର ଗୋପନୀୟ ଏବଂ ଅଣ-ଗୋପନୀୟ ସଂସ୍କରଣ ଦାଖଲ କରିପାରିବେ।

୩.୧.୨ ପ୍ରସ୍ତୁତି
ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥିବା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଆଧାରିତ। ନିୟମ ନଂ 1107/2009 ର ଧାରା 43 (2) ଅନୁଯାୟୀ, ପ୍ରସ୍ତୁତି ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ଆବେଦନଗୁଡ଼ିକରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବ:
୧) ପ୍ରସ୍ତୁତି ପଞ୍ଜିକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର କପି।
2) ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକତା, ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ମାନଦଣ୍ଡରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଆବେଦନ ସମୟରେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଯେକୌଣସି ନୂତନ ତଥ୍ୟ (ଯଥା, ପଞ୍ଜୀକରଣର ନିରନ୍ତର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରୁ ପରିଣାମସ୍ୱରୂପ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପରୀକ୍ଷା ଶେଷ ବିନ୍ଦୁରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ)।
3) ନୂତନ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବାର କାରଣ: ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୟରେ ନୂତନ ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକତା, ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ମାନଦଣ୍ଡ ବଳବତ୍ତର ନଥିଲା; କିମ୍ବା ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାର ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ସଂଶୋଧନ କରିବା।
୪) ପ୍ରମାଣିତ କରିବା ଯେ ଉତ୍ପାଦଟି ନିୟମାବଳୀରେ ଥିବା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ (ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ କଟକଣା ସମେତ)।
୫) ଯଦି ଉତ୍ପାଦଟିର ତଦାରଖ କରାଯାଇଛି, ତେବେ ତଦାରଖ ସୂଚନା ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରଦାନ କରାଯିବ।
୬) ଆବଶ୍ୟକ ସ୍ଥଳେ, ତୁଳନାତ୍ମକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ସୂଚନା ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ଦାଖଲ କରାଯିବ।

୩.୧.୨.୧ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ତଥ୍ୟ ମେଳ
ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜିକରଣ ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବା ସମୟରେ, ଆବେଦନକାରୀ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍କର୍ଷ ଅନୁଯାୟୀ, ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ମାନଦଣ୍ଡରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଅପଡେଟ୍ ହେବାକୁ ଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ନୂତନ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବେ, ସମ୍ପୃକ୍ତ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦ ତଥ୍ୟକୁ ସଂଶୋଧନ ଏବଂ ଉନ୍ନତ କରିବେ, ଏବଂ ନୂତନ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ଶେଷ ମୂଲ୍ୟ ଅନୁଯାୟୀ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବେ ଯାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବ ଯେ ବିପଦ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗ୍ରହଣୀୟ ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ଅଛି। ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ତଥ୍ୟର ମେଳ ସାଧାରଣତଃ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ଦେଶର ଦାୟିତ୍ୱ ଅଟେ ଯାହା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ଚାଲୁଥିବା ସମୀକ୍ଷା ଗ୍ରହଣ କରୁଛି। ଆବେଦନକାରୀ ଏକ ଘୋଷଣା ପ୍ରଦାନ କରି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନେତୃତ୍ୱ ଦେଶକୁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ ଯେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସୂଚନା ଏକ ଅଣ-ସୁରକ୍ଷା ଅବଧିରେ ଅଛି, ସୂଚନା ବ୍ୟବହାର କରିବାର ଅଧିକାରର ପ୍ରମାଣ, ଏକ ଘୋଷଣା ଯେ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଏକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସୂଚନା ଦାଖଲ କରିବାରୁ ମୁକ୍ତ, କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷା ପୁନରାବୃତ୍ତି କରିବାକୁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇ। ପ୍ରସ୍ତୁତିର ପଞ୍ଜିକରଣ ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ଆବେଦନ ସୂଚନାର ଅନୁମୋଦନ କେବଳ ନୂତନ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁଥିବା ସମାନ ମୂଳ ଔଷଧ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିପାରିବ, ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିବା ସମାନ ମୂଳ ଔଷଧର ଗୁଣବତ୍ତା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ (ଅଶୁଦ୍ଧିର ସର୍ବାଧିକ ବିଷୟବସ୍ତୁ ସମେତ), ଆବେଦନକାରୀ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଯୁକ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ ଯେ ବ୍ୟବହୃତ ମୂଳ ଔଷଧକୁ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମକକ୍ଷ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରିବ।

୩.୧.୨.୨ ଭଲ କୃଷି ଅଭ୍ୟାସ (GAP) ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ

ଆବେଦନକାରୀ ଉତ୍ପାଦର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ ବ୍ୟବହାରର ଏକ ତାଲିକା ପ୍ରଦାନ କରିବା ଉଚିତ, ଯେଉଁଥିରେ ପଞ୍ଜିକରଣ ସମୟରୁ ଅଞ୍ଚଳରେ GAP ରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ ବୋଲି ସୂଚିତ କରୁଥିବା ଏକ ବିବୃତ୍ତି ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଫର୍ମାଟରେ GAP ଫର୍ମରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ବ୍ୟବହାରର ଏକ ପୃଥକ ତାଲିକା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ନୂତନ ଶେଷ ମୂଲ୍ୟ, ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ନିୟମାବଳୀରେ ନୂତନ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଗ୍ରହଣ, ସର୍ତ୍ତାବଳୀ କିମ୍ବା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ) ପାଳନ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କେବଳ GAP ରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଗ୍ରହଣୀୟ, ଯଦି ଆବେଦନକାରୀ ସମସ୍ତ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସହାୟକ ସୂଚନା ଦାଖଲ କରନ୍ତି। ନୀତିଗତ ଭାବରେ, ଜାରି ରଖିବା ଆବେଦନରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଡୋଜ ଫର୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ।

୩.୧.୨.୩ ଔଷଧ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ତଥ୍ୟ
ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ପାଇଁ, ଆବେଦନକାରୀ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ତଥ୍ୟ ଦାଖଲକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଯଥାର୍ଥ କରିବା ଉଚିତ। ଯଦି GAP ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏକ ନୂତନ ଶେଷ ମୂଲ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ତେବେ ନୂତନ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ, ନୂତନ GAP ପାଇଁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପରୀକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଅନ୍ୟଥା, କେବଳ ନିରନ୍ତର ଆବେଦନ ପାଇଁ ପ୍ରତିରୋଧ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରାଯିବା ଉଚିତ।

୩.୨ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପାଇଁ US EPA ର ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ, ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ପୁନଃ-ପଞ୍ଜୀକରଣ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ, ଏବଂ ଏଥିପାଇଁ କୌଣସି ପୃଥକ ନିୟମ ନାହିଁ। ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନରେ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକତା, ସାଧାରଣ ପରାମର୍ଶ ସମୟରେ ପ୍ରାପ୍ତ ମତାମତ, ଇତ୍ୟାଦି ଉପରେ ଆଧାରିତ ସୂଚନା ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟଭୁକ୍ତ ଅନୁରୋଧଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ଏବଂ ତଥ୍ୟ କଲ୍ ନୋଟିସ୍ ଆକାରରେ ପ୍ରକାଶ କରାଯିବ।

୪ଟି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମସ୍ୟା

୪.୧ ମିଳିତ ଆବେଦନ

୪.୧.୧ ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ
ନିୟମାବଳୀ 2020/1740 ର ଧାରା 5, ଅଧ୍ୟାୟ 3 ଅନୁଯାୟୀ, ଯଦି ଏକାଧିକ ଆବେଦନକାରୀ ସମାନ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରନ୍ତି, ତେବେ ସମସ୍ତ ଆବେଦନକାରୀ ମିଳିତ ଭାବରେ ସୂଚନା ଦାଖଲ କରିବା ପାଇଁ ସମସ୍ତ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରିବେ। ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିଯୁକ୍ତ ସଂଘ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ପକ୍ଷରୁ ମିଳିତ ଆବେଦନ କରିପାରିବେ, ଏବଂ ସମସ୍ତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ସହ ସୂଚନାର ମିଳିତ ଦାଖଲ ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରାଯାଇପାରିବ।
ଆବେଦନକାରୀମାନେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚନା ପୃଥକ ଭାବରେ ଦାଖଲ କରିପାରିବେ, କିନ୍ତୁ ସୂଚନାରେ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ଉଚିତ। ତଥାପି, ନିୟମ 1107/2009 ର ଧାରା 62 ଅନୁଯାୟୀ, ମେରୁଦଣ୍ଡୀ ପ୍ରାଣୀଙ୍କ ଉପରେ ବାରମ୍ବାର ପରୀକ୍ଷା ଗ୍ରହଣୀୟ ନୁହେଁ, ତେଣୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀ ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପ୍ରାଧିକରଣ ତଥ୍ୟ ଧାରକମାନେ ସମ୍ପୃକ୍ତ ମେରୁଦଣ୍ଡୀ ପ୍ରାଣୀ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ଅଂଶୀଦାର କରିବା ପାଇଁ ସମସ୍ତ ପ୍ରୟାସ କରିବା ଉଚିତ। ଏକାଧିକ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କୁ ସାମିଲ କରୁଥିବା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ପାଇଁ, ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟକୁ ଏକାଠି ସମୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପରେ ନିଷ୍କର୍ଷ ଏବଂ ରିପୋର୍ଟ ଗଠନ କରାଯିବା ଉଚିତ।

୪.୧.୨ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
EPA ସୁପାରିଶ କରେ ଯେ ଆବେଦନକାରୀମାନେ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ତଥ୍ୟ ସେୟାର କରନ୍ତୁ, କିନ୍ତୁ କୌଣସି ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ଡାଟା କଲ୍ ନୋଟିସ୍ ଅନୁଯାୟୀ, କୀଟନାଶକର ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପଞ୍ଜିକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ ଅନ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ସହିତ ମିଳିତ ଭାବରେ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିବେ କି ନାହିଁ, ପୃଥକ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବେ କି ପୃଥକ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରିବେ କି ନାହିଁ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରିବେ। ଯଦି ବିଭିନ୍ନ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ ପୃଥକ ପରୀକ୍ଷଣ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁରେ ପରିଣତ ହୁଏ, ତେବେ EPA ସବୁଠାରୁ ରକ୍ଷଣଶୀଳ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ବ୍ୟବହାର କରିବ।

୪.୨ ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ଏବଂ ନୂତନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ

୪.୨.୧ ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ
ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପୂର୍ବରୁ, ଅର୍ଥାତ୍, ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣ ଆବେଦନର ନବୀକରଣ ପାଇବା ପୂର୍ବରୁ, ଆବେଦନକାରୀ ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟ (ଅଞ୍ଚଳ) ରେ ସମ୍ପୃକ୍ତ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜିକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିପାରିବେ; ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରେ, ଆବେଦନକାରୀ ଆଉ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରରେ ସମ୍ପୃକ୍ତ ପ୍ରସ୍ତୁତିର ପଞ୍ଜିକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ଏବଂ ନୂତନ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ ଦାଖଲ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ଉପରେ ସଂକଳ୍ପ ଜାରି ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅପେକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ।

୪.୨.୨ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
ଯଦି ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ପଞ୍ଜିକରଣ (ଯଥା, ଏକ ନୂତନ ଡୋଜ ପ୍ରସ୍ତୁତି) ଏକ ନୂତନ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ଟ୍ରିଗର କରେ ନାହିଁ, ତେବେ EPA ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ ଅତିରିକ୍ତ ପଞ୍ଜିକରଣକୁ ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ; ତଥାପି, ଯଦି ଏକ ନୂତନ ପଞ୍ଜିକରଣ (ଯେପରିକି ବ୍ୟବହାରର ଏକ ନୂତନ ପରିସର) ଏକ ନୂତନ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ଟ୍ରିଗର କରିପାରେ, ତେବେ EPA ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ ଉତ୍ପାଦକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିପାରେ କିମ୍ବା ଉତ୍ପାଦର ଏକ ପୃଥକ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରି ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନରେ ଫଳାଫଳ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବ। EPA ର ନମନୀୟତା ଏହି କାରଣ ପାଇଁ ଯେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ଶାଖାର ତିନୋଟି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ବିଭାଗ, ପରିବେଶଗତ ଆଚରଣ ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ଶାଖା, ଏବଂ ଜୈବିକ ଏବଂ ଅର୍ଥନୈତିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଶାଖା ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ଏବଂ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଶାଖାର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସମର୍ଥନ କରେ, ଏବଂ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ଏବଂ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନର ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟ ଏକକାଳୀନ ଦେଖିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯେତେବେଳେ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଲେବଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାର ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାରି କରାଯାଇ ନାହିଁ, ଯଦି ଏକ କମ୍ପାନୀ ଲେବଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରେ, ତେବେ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଅନୁଯାୟୀ ଏହାକୁ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରିବ। ଏହି ନମନୀୟ ପଦ୍ଧତି EPA କୁ ସମ୍ବଳଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ସଂଯୋଜିତ କରିବାକୁ ଏବଂ କମ୍ପାନୀଗୁଡ଼ିକୁ ପୂର୍ବରୁ ପଞ୍ଜିକୃତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ।

୪.୩ ତଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା
୪.୩.୧ ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ
ପଞ୍ଜିକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ନୂତନ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ପ୍ରସ୍ତୁତି ତଥ୍ୟ ପାଇଁ ସୁରକ୍ଷା ଅବଧି 30 ମାସ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟରେ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ସମ୍ପୃକ୍ତ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରଥମେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହେବା ତାରିଖରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇ, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ତାରିଖ ଗୋଟିଏ ସଦସ୍ୟ ରାଜ୍ୟରୁ ଅନ୍ୟ ଏକ ରାଜ୍ୟରେ ସାମାନ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

୪.୩.୨ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
ନୂତନ ଭାବରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ତଥ୍ୟର ଦାଖଲ ତାରିଖରୁ 15 ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଡାଟା ସୁରକ୍ଷା ଅବଧି ରହିଥାଏ, ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଜଣେ ଆବେଦନକାରୀ ଅନ୍ୟ ଏକ ଉଦ୍ୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟକୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରମାଣ କରିବାକୁ ପଡିବ ଯେ ତଥ୍ୟ ମାଲିକଙ୍କୁ କ୍ଷତିପୂରଣ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି କିମ୍ବା ଅନୁମତି ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଛି। ଯଦି ସକ୍ରିୟ ଔଷଧ ପଞ୍ଜିକରଣ ଉଦ୍ୟୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯେ ଏହା ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିଛି, ତେବେ ସକ୍ରିୟ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରି ଉତ୍ପାଦିତ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ସକ୍ରିୟ ଔଷଧର ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଅନୁମତି ପ୍ରାପ୍ତ କରିଛି, ତେଣୁ ଏହା ଅତିରିକ୍ତ ସୂଚନା ଯୋଡି ନ କରି ସକ୍ରିୟ ଔଷଧର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ନିଷ୍କର୍ଷ ଅନୁସାରେ ସିଧାସଳଖ ପଞ୍ଜିକରଣକୁ ବଜାୟ ରଖିପାରିବ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁଯାୟୀ ଲେବଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଭଳି ବିପଦ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପଦକ୍ଷେପ ନେବାକୁ ପଡିବ।

୫. ସାରାଂଶ ଏବଂ ସମ୍ଭାବନା
ସାମଗ୍ରିକ ଭାବରେ, ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କରିବାରେ EU ଏବଂ USର ସମାନ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଅଛି: ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଯେ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କ୍ଷମତା ବିକାଶ ହେବା ଏବଂ ନୀତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବା ସହିତ, ସମସ୍ତ ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକ ସୁରକ୍ଷିତ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର ଜାରି ରହିପାରିବ ଏବଂ ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ପ୍ରତି ଅଯୌକ୍ତିକ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି ନ କରିବ। ତଥାପି, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କିଛି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି। ପ୍ରଥମତଃ, ଏହା ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ପରିଚାଳନା ନିଷ୍ପତ୍ତି ଗ୍ରହଣ ମଧ୍ୟରେ ସଂଯୋଗରେ ପ୍ରତିଫଳିତ ହୁଏ। EU ପଞ୍ଜିକରଣ ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ବୈଷୟିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ପରିଚାଳନା ନିଷ୍ପତ୍ତି ଉଭୟକୁ କଭର କରେ; ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କେବଳ ଲେବଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଏବଂ ନୂତନ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବା ଭଳି ବୈଷୟିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍କର୍ଷ ବାହାର କରେ, ଏବଂ ପଞ୍ଜିକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକଙ୍କୁ ନିଷ୍କର୍ଷ ଅନୁସାରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଏବଂ ପରିଚାଳନା ନିଷ୍ପତ୍ତି କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବା ପାଇଁ ଅନୁରୂପ ଆବେଦନ କରିବାକୁ ପଦକ୍ଷେପ ନେବାକୁ ପଡିବ। ଦ୍ୱିତୀୟତଃ, କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ ପଦ୍ଧତି ଭିନ୍ନ। EUରେ ପଞ୍ଜିକରଣର ସଂପ୍ରସାରଣ ଦୁଇଟି ପଦକ୍ଷେପରେ ବିଭକ୍ତ। ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି EU ସ୍ତରରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ସଂପ୍ରସାରଣ। ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ସଂପ୍ରସାରଣ ପାସ୍ ହେବା ପରେ, ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜିକରଣର ସଂପ୍ରସାରଣ ସମ୍ପୃକ୍ତ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡ଼ିକରେ କରାଯାଏ। ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ ଫର୍ମୁଲେସନ୍ ଉତ୍ପାଦର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଏକକାଳୀନ ଭାବରେ କରାଯାଏ।

କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରର ସୁରକ୍ଷା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଅନୁମୋଦନ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରେ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଦୁଇଟି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଦିଗ। ମେ 1997 ରେ, ଚୀନ୍ "କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ନିୟମ" ପ୍ରଣୟନ କରିଥିଲା, ଏବଂ 20 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବିକାଶ ପରେ, ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମାନକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ହୋଇଛି। ବର୍ତ୍ତମାନ, ଚୀନ୍ 700 ରୁ ଅଧିକ କୀଟନାଶକ ପ୍ରକାର ଏବଂ 40,000 ରୁ ଅଧିକ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜୀକୃତ କରିଛି, ଯାହା ମଧ୍ୟରୁ ଅଧାରୁ ଅଧିକ 20 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଛି। ଦୀର୍ଘକାଳୀନ, ବ୍ୟାପକ ଏବଂ ବହୁ ପରିମାଣର କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ଅନିବାର୍ଯ୍ୟ ଭାବରେ ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳର ଜୈବିକ ପ୍ରତିରୋଧ ବୃଦ୍ଧି, ପରିବେଶଗତ ସଂଚୟ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ମାନବ ଏବଂ ପଶୁ ସୁରକ୍ଷା ବିପଦ ବୃଦ୍ଧି କରିବ। ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରେ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ କୀଟନାଶକର ସମଗ୍ର ଜୀବନଚକ୍ର ପରିଚାଳନାକୁ ସାକାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଉପାୟ, ଏବଂ ଏହା ପଞ୍ଜୀକରଣ ଏବଂ ଅନୁମୋଦନ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ଏକ ଲାଭଦାୟକ ପରିପୂରକ। ତଥାପି, ଚୀନ୍‌ର କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କାର୍ଯ୍ୟ ବିଳମ୍ବରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ 2017 ରେ ପ୍ରଚଳିତ "କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜିକରଣ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ" ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ନିୟାମକ ସ୍ତରରୁ ସୂଚାଇଥିଲା ଯେ 15 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକ କିସମଗୁଡ଼ିକୁ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ପରିସ୍ଥିତି ଏବଂ ଶିଳ୍ପ ନୀତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନୁଯାୟୀ ସାମୟିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ସଂଗଠିତ କରାଯିବା ଉଚିତ। NY/ T2948-2016 2016 ରେ ଜାରି ହୋଇଥିବା "କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପାଇଁ ବୈଷୟିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ" ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକ କିସମଗୁଡ଼ିକର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପାଇଁ ମୌଳିକ ନୀତି ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରଦାନ କରେ ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଭାଷିତ କରେ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ ଏକ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ମାନକ ଭାବରେ ସୀମିତ। ଚୀନ୍‌ରେ କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନାର ବ୍ୟବହାରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ, EU ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ଗବେଷଣା ଏବଂ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଆମକୁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଚିନ୍ତାଧାରା ଏବଂ ଜ୍ଞାନ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ।

ପ୍ରଥମେ, ପଞ୍ଜିକୃତ କୀଟନାଶକର ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନରେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକର ମୁଖ୍ୟ ଦାୟିତ୍ୱକୁ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତୁ। EU ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନର ସାଧାରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ହେଉଛି ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରିଚାଳନା ବିଭାଗ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରେ, ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ପ୍ରକାର ଏବଂ ବିପଦ ବିନ୍ଦୁ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତାଧାରା ଉପସ୍ଥାପନ କରେ ଏବଂ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଆବଶ୍ୟକ ସୂଚନା ଦାଖଲ କରେ। ଚୀନ୍ ପ୍ରକୃତ ପରିସ୍ଥିତିରୁ ଶିକ୍ଷା ନେଇପାରିବ, ଯାଞ୍ଚ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରିଚାଳନା ବିଭାଗର ଚିନ୍ତାଧାରାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବ ଏବଂ କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନର ସାମଗ୍ରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ସମାପ୍ତ କରିପାରିବ, ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କରିବା ଏବଂ ଉତ୍ପାଦ ସୁରକ୍ଷା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବାରେ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକର ମୁଖ୍ୟ ଦାୟିତ୍ୱକୁ ଆହୁରି ସ୍ପଷ୍ଟ କରିପାରିବ ଏବଂ ଚୀନ୍‌ରେ କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନର କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକୁ ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ।

ଦ୍ୱିତୀୟଟି ହେଉଛି କୀଟନାଶକ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ତଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠା। କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ନିୟମାବଳୀ ଏବଂ ଏହାର ସହାୟକ ନିୟମଗୁଡ଼ିକ ଚୀନରେ ନୂତନ କୀଟନାଶକ ପ୍ରକାରର ସୁରକ୍ଷା ବ୍ୟବସ୍ଥା ଏବଂ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜିକରଣ ତଥ୍ୟ ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରେ, କିନ୍ତୁ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ତଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ତଥ୍ୟ ଅନୁମୋଦନ ଆବଶ୍ୟକତା ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ। ତେଣୁ, କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜିକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକମାନଙ୍କୁ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ କାର୍ଯ୍ୟରେ ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏବଂ ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ତଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ବ୍ୟବସ୍ଥାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ମୂଳ ତଥ୍ୟ ମାଲିକମାନେ କ୍ଷତିପୂରଣ ପାଇଁ ଅନ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କୁ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ, ବାରମ୍ବାର ପରୀକ୍ଷା ହ୍ରାସ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ବୋଝ ହ୍ରାସ କରିପାରିବେ।

ତୃତୀୟଟି ହେଉଛି କୀଟନାଶକ ବିପଦ ନିରୀକ୍ଷଣ, ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବାର ଏକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରଣାଳୀ ନିର୍ମାଣ କରିବା। 2022 ମସିହାରେ, କୃଷି ଏବଂ ଗ୍ରାମୀଣ ବ୍ୟାପାର ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ ନୂତନ ଭାବରେ "କୀଟନାଶକ ବିପଦ ନିରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପରିଚାଳନା ଉପରେ ନିୟମାବଳୀ (ମନ୍ତବ୍ୟ ପାଇଁ ଡ୍ରାଫ୍ଟ)" ଜାରି କରିଥିଲା, ଯାହା କୀଟନାଶକର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିଚାଳନାକୁ ପଦ୍ଧତିଗତ ଭାବରେ ନିୟୋଜିତ ଏବଂ ନିୟମିତ ଭାବରେ କରିବା ପାଇଁ ଚୀନର ଦୃଢ଼ ନିଷ୍ପତ୍ତିକୁ ସୂଚିତ କରେ। ଭବିଷ୍ୟତରେ, ଆମେ ମଧ୍ୟ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ଚିନ୍ତା କରିବା, ବ୍ୟାପକ ଗବେଷଣା କରିବା ଏବଂ ଅନେକ ଦିଗରୁ ଶିଖିବା ଉଚିତ, ଏବଂ କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ବିପଦ ନିରୀକ୍ଷଣ, ପୁନଃମୂଲ୍ୟାୟନ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାଧ୍ୟମରେ ଚୀନର ଜାତୀୟ ପରିସ୍ଥିତି ସହିତ ସଙ୍ଗତ କୀଟନାଶକ ପାଇଁ ଏକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସୁରକ୍ଷା ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଧୀରେ ଧୀରେ ପ୍ରତିଷ୍ଠା ଏବଂ ଉନ୍ନତ କରିବା ଉଚିତ, ଯାହା ଦ୍ୱାରା କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର ସୁରକ୍ଷା ବିପଦକୁ ପ୍ରକୃତରେ ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ କୃଷି ଉତ୍ପାଦନ, ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷାକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ରକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ।