ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍ ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର କୀଟନାଶକ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରଣାଳୀର ଗଭୀର ବିଶ୍ଳେଷଣ |

କୃଷି ଏବଂ ଜଙ୍ଗଲଜାତ ରୋଗକୁ ରୋକିବା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ, ଶସ୍ୟ ଉତ୍ପାଦନରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ଏବଂ ଶସ୍ୟର ଗୁଣବତ୍ତା ବୃଦ୍ଧିରେ କୀଟନାଶକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ଅବଶ୍ୟ କୃଷିଜାତ ଦ୍ରବ୍ୟର ଗୁଣବତ୍ତା ତଥା ନିରାପତ୍ତା, ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ନିରାପତ୍ତା ଉପରେ ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇବ |ମିଳିତ ଜାତିସଂଘର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ କୃଷି ସଂଗଠନ ଏବଂ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ଦ୍ୱାରା ମିଳିତ ଭାବେ ଦିଆଯାଇଥିବା କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଆଚରଣ ସଂହିତା, ପ registered ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକ ଦ୍ରବ୍ୟର ନିୟମିତ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଜାତୀୟ କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷ ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି |ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ନୂତନ ବିପଦଗୁଡିକ ଠିକ୍ ସମୟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନିୟାମକ ପଦକ୍ଷେପ ନିଆଯାଉଛି |

ବର୍ତ୍ତମାନ, ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍, ଆମେରିକା, କାନାଡା, ମେକ୍ସିକୋ, ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆ, ଜାପାନ, ଦକ୍ଷିଣ କୋରିଆ ଏବଂ ଥାଇଲ୍ୟାଣ୍ଡ ନିଜ ସର୍ତ୍ତ ଅନୁଯାୟୀ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିପଦ ମନିଟରିଂ ଏବଂ ପୁନ eval- ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଛନ୍ତି।

1982 ମସିହାରେ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଲାଗୁ ହେବା ପରଠାରୁ, କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟର ଆବଶ୍ୟକତା ତିନୋଟି ପ୍ରମୁଖ ସଂଶୋଧନ କରିସାରିଛି ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ବ technical ଷୟିକ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ମାନଦଣ୍ଡରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଉନ୍ନତି ହୋଇଛି ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିବା ପୁରୁଣା କୀଟନାଶକ ଦ୍ରବ୍ୟ ଆଉ ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକତା |ନିକଟ ଅତୀତରେ, ସମ୍ବଳ, ପ୍ରକଳ୍ପ ସହାୟତା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପଦକ୍ଷେପ ମାଧ୍ୟମରେ କୃଷି ଏବଂ ଗ୍ରାମ୍ୟ ବ୍ୟାପାର ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜିକରଣର ସୁରକ୍ଷା ପରିଚାଳନାକୁ ବ increased ାଇ ଦେଇଛି ଏବଂ ବହୁ ବିଷାକ୍ତ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ କୀଟନାଶକ କିସମର ଟ୍ରାକ୍ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଛି |ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମେଟସୁଲଫୁରୁନ୍-ମିଥାଇଲର ପରବର୍ତ୍ତୀ drug ଷଧ ବିପଦ ବିପଦ ପାଇଁ, ଫ୍ଲୁବେଣ୍ଡିଆମାଇଡ୍ର ପରିବେଶ ବିପଦ ଏବଂ ପାରାକୁଟ୍ର ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିପଦ, ଏକ ବିଶେଷ ଅଧ୍ୟୟନ ଆରମ୍ଭ କରିବା ଏବଂ ଠିକ୍ ସମୟରେ ନିଷେଧ ପରିଚାଳନା ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରଣୟନ କରିବା;2022 ଏବଂ 2023 ମସିହାରେ ଫୋରେଟ୍, ଆଇସୋଫେନ୍ସ-ମିଥାଇଲ୍, ଆଇସୋକାର୍ବୋଫୋସ୍, ଇଥୋପ୍ରୋଫୋସ୍, ଓମେଥୋଏଟ୍, କାର୍ବୋଫୁରାନ୍, ଆଠଟି ଅତ୍ୟଧିକ ବିଷାକ୍ତ କୀଟନାଶକ ଯଥା ମିଥୋମିଲ୍ ଏବଂ ଆଲଡିକାର୍ବ, ଅତ୍ୟଧିକ ବିଷାକ୍ତ କୀଟନାଶକ ଅନୁପାତକୁ ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକ ସଂଖ୍ୟାର 1% ରୁ କମ୍ କରିଦେଲା | , କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରର ସୁରକ୍ଷା ବିପଦକୁ ଫଳପ୍ରଦ ଭାବରେ ହ୍ରାସ କରିବା |

ଯଦିଓ ଚୀନ୍ ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକଗୁଡିକର ବ୍ୟବହାର ମନିଟରିଂ ଏବଂ ନିରାପତ୍ତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ଧୀରେ ଧୀରେ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଛି ଏବଂ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛି, ତଥାପି ଏହା ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ତଥା ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖାଯାଇଥିବା ପୁନ eval ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିୟମାବଳୀ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରି ନାହିଁ ଏବଂ ପୁନ eval- ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କାର୍ଯ୍ୟ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନୁହେଁ, ପ୍ରକ୍ରିୟା ସ୍ଥିର ହୋଇନାହିଁ ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ଦାୟିତ୍ clear ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ, ଏବଂ ବିକଶିତ ଦେଶ ତୁଳନାରେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ବଡ଼ ବ୍ୟବଧାନ ଅଛି |ତେଣୁ, ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍ ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ପରିପକ୍ୱ ମଡେଲ ଏବଂ ଅଭିଜ୍ଞତାରୁ ଶିକ୍ଷା କରିବା, ଚାଇନାରେ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ଏବଂ ଏକ ନୂତନ କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ମଡେଲ ନିର୍ମାଣ ଯାହା ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା, ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା ଏକ ଅଟେ | କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ନିରନ୍ତର ଶିଳ୍ପ ବିକାଶର ନିରାପତ୍ତାକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିଚାଳନା ବିଷୟବସ୍ତୁ |

1 ପ୍ରକଳ୍ପ ବର୍ଗର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରନ୍ତୁ |

1.1 ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ |

1.1.1 ପୁରୁଣା କିସମ ପାଇଁ ସମୀକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ |
1993 ରେ, ୟୁରୋପୀୟ କମିଶନ (“ୟୁରୋପୀୟ କମିଶନ” ଭାବରେ ପରିଚିତ) ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା 91/414 ଅନୁଯାୟୀ, ଜୁଲାଇ 1993 ପୂର୍ବରୁ ବଜାରରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିବା ପ୍ରାୟ 1000 କୀଟନାଶକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଚାରୋଟି ବ୍ୟାଚରେ ପୁନ ass ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା।ମାର୍ଚ୍ଚ 2009 ରେ, ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମ ically ଳିକ ଭାବରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା, ଏବଂ ପ୍ରାୟ 250 ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ, କିମ୍ବା 26%, ପୁନ registered ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିଲା କାରଣ ସେମାନେ ସୁରକ୍ଷା ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରିଥିଲେ;ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚନା, କ enterprise ଣସି ଉଦ୍ୟୋଗ ପ୍ରୟୋଗ କିମ୍ବା ଉଦ୍ୟୋଗ ପଦକ୍ଷେପ ପ୍ରତ୍ୟାହାର ହେତୁ 67% ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ବଜାରରୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର ହେଲା |ଅନ୍ୟ 70 କିମ୍ବା 7% ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡିକ ଅପସାରଣ କରାଯାଇଥିଲା କାରଣ ସେମାନେ ନୂତନ ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିନଥିଲେ |

1.1.2 ଅନୁମୋଦନ ସମୀକ୍ଷା
ନୂତନ EU କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ଅଧିନିୟମ 1107/2009 ର ଧାରା 21 ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେ ୟୁରୋପୀୟ ଆୟୋଗ ଯେକ time ଣସି ସମୟରେ ପଞ୍ଜୀକୃତ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ପୁନ examination- ପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ କରିପାରନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍ ସ୍ re ତନ୍ତ୍ର ପୁନ - ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ |ନୂତନ ବ scientific ଜ୍ scientific ାନିକ ଏବଂ ବ technical ଷୟିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ମନିଟରିଂ ତଥ୍ୟକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପୁନ examination ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପୁନ evalu ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ କମିଶନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ରହଣ କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |ଯଦି ଆୟୋଗ ବିଚାର କରେ ଯେ ଏକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଆଉ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିପାରିବ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହା ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର, ୟୁରୋପୀୟ ଖାଦ୍ୟ ନିରାପତ୍ତା ପ୍ରାଧିକରଣ (EFSA) ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନକାରୀ କମ୍ପାନୀକୁ ଅବଗତ କରାଇବ ଏବଂ କମ୍ପାନୀ ଏକ ବିବୃତ୍ତି ଦାଖଲ କରିବାର ସମୟସୀମା ସ୍ଥିର କରିବ।ଉପଦେଶ କିମ୍ବା ବ technical ଷୟିକ ସହାୟତା ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ ଗ୍ରହଣ କରିବାର ଦିନଠାରୁ ତିନିମାସ ମଧ୍ୟରେ ଆୟୋଗ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ଏବଂ EFSA ରୁ ପରାମର୍ଶ କିମ୍ବା ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ବ technical ଷୟିକ ସହାୟତା ମାଗିପାରେ ଏବଂ EFSA ଏହାର ମତାମତ କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟର ଫଳାଫଳକୁ ତିନି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଦାଖଲ କରିବ | ଅନୁରୋଧ ଗ୍ରହଣ କରିବାର ତାରିଖ |ଯଦି ଏହା ସ୍ଥିର ହୋଇଛି ଯେ ଏକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଆଉ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଅନୁରୋଧ କରାଯାଇଥିବା ଅଧିକ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇ ନାହିଁ, ତେବେ ନିୟାମକ ପ୍ରଣାଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କିମ୍ବା ସଂଶୋଧନ କରିବାକୁ ଆୟୋଗ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ।

1.1.3 ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ |
ୟୁଏଇରେ କୀଟନାଶକ ପଦାର୍ଥର ପଞ୍ଜୀକରଣର ଅବ୍ୟାହତି ଚାଇନାରେ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ ସମାନ |1991 ରେ, EU 91/414 / EEC ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ଘୋଷଣା କରିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡିକର ପଞ୍ଜୀକରଣ ଅବଧି 10 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ଏବଂ ଏହା ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ ପୁନ registration ପଞ୍ଜୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବାକୁ ପଡିବ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନ ପୂରଣ ହେବା ପରେ ନବୀକରଣ ହୋଇପାରିବ | ।2009 ରେ, ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍ 91/414 / EEC କୁ ବଦଳାଇ ଏକ ନୂତନ କୀଟନାଶକ ନିୟମାବଳୀ 1107/2009 ଘୋଷଣା କଲା।ଅଧିନିୟମ 1107/2009 ଧାର୍ଯ୍ୟ କରିଛି ଯେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ କୀଟନାଶକ ପ୍ରସ୍ତୁତି ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ସୀମା ଏହାର ପ୍ରକାର ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଫଳାଫଳ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ: କୀଟନାଶକର ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ବିସ୍ତାର ସମୟ; ସାଧାରଣତ 15 15 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ନୁହେଁ;ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ପାଇଁ ଜଣେ ପ୍ରାର୍ଥୀଙ୍କ ଅବଧି 7 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ହେବ ନାହିଁ;ଗମ୍ଭୀର ଉଦ୍ଭିଦ କୀଟ ଏବଂ ରୋଗର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଯାହା ବର୍ତ୍ତମାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ପୂରଣ କରେ ନାହିଁ, ଯେପରିକି କ୍ଲାସ୍ 1 ଏ କିମ୍ବା 1 ବି କର୍କିନୋଜେନ୍, କ୍ଲାସ୍ 1 ଏ କିମ୍ବା 1 ବି ପ୍ରଜନନ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ, ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ବ୍ୟାଘାତ ଗୁଣ ସହିତ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଯାହା ମଣିଷ ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ | ଏବଂ ଲକ୍ଷ୍ୟହୀନ ଜୀବ, 5 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ବୃଦ୍ଧି ହେବ ନାହିଁ |

1.2 ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର

1.2.1 ପୁରୁଣା କିସମର ପୁନ reg ପଞ୍ଜିକରଣ |
୧ 1988 1988 In ରେ, ଫେଡେରାଲ୍ କୀଟନାଶକ, ଫୁଙ୍ଗିସାଇଡ୍ ଏବଂ ରୋଡେଣ୍ଟାଇସିଡ୍ ଆକ୍ଟ (FIFRA) ରେ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇ ନଭେମ୍ବର 1, 1984 ପୂର୍ବରୁ ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ପୁନ examination ଯାଞ୍ଚ ଆବଶ୍ୟକ କରାଯାଇଥିଲା। ବର୍ତ୍ତମାନର ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ସଚେତନତା ଏବଂ ନିୟାମକ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ।ସେପ୍ଟେମ୍ବର 2008 ରେ, ଆମେରିକାର ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷା ଏଜେନ୍ସି (ଇପିଏ) ପୁରାତନ ବିବିଧତା ପୁନ - ପଞ୍ଜୀକରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ମାଧ୍ୟମରେ 1,150 ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ (613 ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ବିଭକ୍ତ) ର ପୁନ examination ପରୀକ୍ଷା ସମାପ୍ତ କରିଥିଲା, ସେଥିମଧ୍ୟରୁ 384 ଟି ବିଷୟ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା କିମ୍ବା 63 ପ୍ରତିଶତ |ପଞ୍ଜୀକରଣ ଉପରେ 229 ଟି ବିଷୟ ଥିଲା, ଯାହା 37 ପ୍ରତିଶତ ଅଟେ।

1.2.2 ବିଶେଷ ସମୀକ୍ଷା
FIFRA ଏବଂ କୋଡ୍ ଅଫ୍ ଫେଡେରାଲ୍ ରେଗୁଲେସନ୍ (CFR) ଅଧୀନରେ, ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରମାଣ ସୂଚାଏ ଯେ କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ନିମ୍ନଲିଖିତ ସର୍ତ୍ତଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ ପୂରଣ କରେ:

1) ମଣିଷ କିମ୍ବା ପଶୁମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଗୁରୁତର ଆଘାତ ଦେଇପାରେ |
)) ଏହା କର୍କିନୋଜେନିକ୍, ଟେରାଟୋଜେନିକ୍, ଜେନୋଟକ୍ସିକ୍, ଭ୍ରୁଣ ବିଷାକ୍ତ, ପ୍ରଜନନ ବିଷାକ୍ତ କିମ୍ବା କ୍ରୋନିକ୍ ବିଳମ୍ବିତ ବିଷାକ୍ତ ହୋଇପାରେ |
)) ପରିବେଶରେ ଲକ୍ଷ୍ୟହୀନ ଜୀବମାନଙ୍କ ଅବଶିଷ୍ଟ ସ୍ତର ତୀବ୍ର କିମ୍ବା କ୍ରନିକ୍ ବିଷାକ୍ତ ପ୍ରଭାବର ଏକାଗ୍ରତା ସହିତ ସମାନ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ଅତିକ୍ରମ କରିପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଲକ୍ଷ୍ୟହୀନ ଜୀବମାନଙ୍କର ପ୍ରଜନନ ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ |
4) ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ଅଧିନିୟମ ଦ୍ design ାରା ବିଲୁପ୍ତ କିମ୍ବା ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଜାତିର ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଏକ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
5) ବିଲୁପ୍ତ କିମ୍ବା ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଜାତିର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବାସସ୍ଥାନ ନଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ |
6) ମଣିଷ କିମ୍ବା ପରିବେଶ ପାଇଁ ବିପଦ ରହିପାରେ ଏବଂ କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରର ଲାଭ ନକାରାତ୍ମକ ସାମାଜିକ, ଅର୍ଥନ and ତିକ ଏବଂ ପରିବେଶ ପ୍ରଭାବକୁ ଦୂର କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ |

ସ୍ re ତନ୍ତ୍ର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସାଧାରଣତ one ଏକ କିମ୍ବା ଅନେକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦର ଏକ ଗଭୀର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ ଜଡିତ ତଥ୍ୟର ସମୀକ୍ଷା, ନୂତନ ସୂଚନା ହାସଲ କରିବା ଏବଂ / କିମ୍ବା ନୂତନ ପରୀକ୍ଷଣ, ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ବିପଦ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରି କୀଟନାଶକ ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିବାର ମୂଳ ଲକ୍ଷ୍ୟ ସହିତ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ | ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପସ୍ re ତନ୍ତ୍ର ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ, ଇପି ସଂପୃକ୍ତ ଦ୍ରବ୍ୟର ପଞ୍ଜୀକରଣକୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର, ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ, ପୁନ l ବର୍ଗୀକରଣ କିମ୍ବା ରୂପାନ୍ତର କରିବାକୁ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଆରମ୍ଭ କରିପାରେ |୧ ss ୦ ଦଶକରୁ, ଇପିଏ 100 ରୁ ଅଧିକ କୀଟନାଶକର ସ୍ special ତନ୍ତ୍ର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଛି ଏବଂ ସେହି ସମୀକ୍ଷାଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ସମାପ୍ତ କରିଛି |ସମ୍ପ୍ରତି, ଅନେକ ସ୍ re ତନ୍ତ୍ର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ବିଚାରାଧୀନ ଅଛି: ଆଲଡିକାର୍ବ, ଆଟ୍ରାଜାଇନ୍, ପ୍ରୋପାଜାଇନ୍, ସିମାଜାଇନ୍ ଏବଂ ଇଥିଲିନକ୍ସାଇଡ୍ |

1.2.3 ପ registration ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା
ପୁରାତନ ବିବିଧ ପୁନର୍ଗଠନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ସମାପ୍ତ ହୋଇଛି ଏବଂ ସ୍ re ତନ୍ତ୍ର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ବହୁ ବର୍ଷ ଲାଗିଛି, ଇପିଏ ପୁରୁଣା ବିବିଧ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଏବଂ ସ୍ special ତନ୍ତ୍ର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଭାବରେ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇଛି |ଇପିଏର ବର୍ତ୍ତମାନର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଚାଇନାରେ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ ସମାନ, ଏବଂ ଏହାର ଆଇନଗତ ଆଧାର ହେଉଛି ଖାଦ୍ୟ ଗୁଣବତ୍ତା ସୁରକ୍ଷା ଆଇନ (FQPA), ଯାହା 1996 ରେ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ କୀଟନାଶକଗୁଡିକର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଥିଲା ଏବଂ FIFRA ରେ ସଂଶୋଧନ କରିଥିଲା ​​|ପ୍ରତ୍ୟେକ ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକକୁ ପ୍ରତି 15 ବର୍ଷରେ ଅନ୍ତତ once ପକ୍ଷେ ଥରେ ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମେ ସମୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ EPA ଆବଶ୍ୟକ, ଯେପରି ପ୍ରତ୍ୟେକ ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକ ବର୍ତ୍ତମାନର ମାନକ ଅନୁଯାୟୀ ରହିଥାଏ, ଯେହେତୁ ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସ୍ତର ବିକଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ନୀତି ବଦଳିଯାଏ |
2007 ରେ, FIFRA ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସଂଶୋଧନ ଜାରି କଲା, ଯାହା ଅକ୍ଟୋବର 1, 2007 ପୂର୍ବରୁ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିବା 726 କୀଟନାଶକର ସମୀକ୍ଷାକୁ ଅକ୍ଟୋବର 31, 2022 ସୁଦ୍ଧା ସମାପ୍ତ କରିବାକୁ EPA ଆବଶ୍ୟକ କରେ। ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତିର ଏକ ଅଂଶ ଭାବରେ, EPA ମଧ୍ୟ ଏହାର ଦାୟିତ୍ fulfill ପୂରଣ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ | ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତିଗୁଡିକ ପାଇଁ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ଆଇନ।ଅବଶ୍ୟ, COVID-19 ମହାମାରୀ, ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଠାରୁ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବାରେ ବିଳମ୍ବ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ଜଟିଳତା ହେତୁ କାର୍ଯ୍ୟ ଠିକ୍ ସମୟରେ ଶେଷ ହୋଇପାରିଲା ନାହିଁ |2023 ମସିହାରେ, ଇପିଏ ଏକ ନୂତନ 3 ବର୍ଷର ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଯୋଜନା ଜାରି କରିଥିଲା, ଯାହାକି ଅକ୍ଟୋବର 1, 2007 ପୂର୍ବରୁ ପଞ୍ଜୀକୃତ 726 କୀଟନାଶକ ଏବଂ ପୁନ October ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମୟ ସୀମାକୁ ଅପଡେଟ୍ କରିବ ଏବଂ ସେହି ତାରିଖ ପରେ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିବା 63 କୀଟନାଶକ ଅକ୍ଟୋବର 1, 2026 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ। ଏହା ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଜରୁରୀ ଯେ, କୀଟନାଶକ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ, EPA ଉପଯୁକ୍ତ ନିୟାମକ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିବ ଯେତେବେଳେ ଏହା ସ୍ଥିର କରେ ଯେ କୀଟନାଶକ ଏକ୍ସପୋଜର ମଣିଷ କିମ୍ବା ପରିବେଶ ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଯାହା ତୁରନ୍ତ ଧ୍ୟାନ ଆବଶ୍ୟକ କରେ |

2 ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରଣାଳୀ |
ୟୁଏଇର ପୁରୁଣା ବିବିଧ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଭାବରେ, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ପୁରୁଣା ବିବିଧ ପୁନ - ପଞ୍ଜୀକରଣ ଏବଂ ସ୍ re ତନ୍ତ୍ର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକଳ୍ପ ସମାପ୍ତ ହୋଇଛି, ବର୍ତ୍ତମାନ, ୟୁଏଇ ମୁଖ୍ୟତ the ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ମାଧ୍ୟମରେ, ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିବା ନିରାପତ୍ତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେରିକା ମୁଖ୍ୟତ re ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକଳ୍ପ ମାଧ୍ୟମରେ | କୀଟନାଶକ, ଯାହା ଚାଇନାର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ ସମାନ |

2.1 ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍ |
ୟୁଏଇରେ ପଞ୍ଜୀକରଣର ଅବ୍ୟାହତିକୁ ଦୁଇଟି ସୋପାନରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି, ପ୍ରଥମଟି ହେଉଛି ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ଜାରି |ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନକୁ ନବୀକରଣ କରାଯାଇପାରେ ଯଦି ଏହା ସ୍ଥିର ହୋଇଛି ଯେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ଏକ କିମ୍ବା ଅଧିକ ପ୍ରତିନିଧୀ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଧାରଣ କରିଥିବା ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ |ଆୟୋଗ ସମାନ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକୁ ଏକତ୍ର କରିପାରେ ଏବଂ ମାନବ ଏବଂ ପଶୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ନିରାପତ୍ତା ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଆଧାର କରି ପ୍ରାଥମିକତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିପାରେ, ଯଥା ସମ୍ଭବ ଲକ୍ଷ୍ୟର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ ପରିଚାଳନା ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖି |ପ୍ରୋଗ୍ରାମଟି ନିମ୍ନଲିଖିତକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ଉଚିତ: ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନପତ୍ର ଦାଖଲ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ପ୍ରକ୍ରିୟା;ପଶୁ ପରୀକ୍ଷାକୁ କମ୍ କରିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରି ସୂଚନା ଦାଖଲ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଯେପରିକି ଭିଟ୍ରୋ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରି ବୁଦ୍ଧିମାନ ପରୀକ୍ଷଣ କ ies ଶଳର ବ୍ୟବହାର;ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ ସମୟସୀମା;ନୂତନ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ ନିୟମ;ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଗ୍ରହଣ ସମୟ;ଏବଂ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରମାନଙ୍କୁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ଆବଣ୍ଟନ |

2.1.1 ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ |
ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର ବ ity ଧତା ଅବଧି ଶେଷ ହେବାର 3 ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ନବୀକରଣ ଚକ୍ରରେ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆଗ୍ରହୀ ଆବେଦନକାରୀ (ପ୍ରଥମ ଅନୁମୋଦନ ସମୟରେ ଆବେଦନକାରୀ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀ) ସେମାନଙ୍କର ଆବେଦନ 3 ବର୍ଷ ଦାଖଲ କରିବା ଉଚିତ୍ | ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର ସମାପ୍ତି ପୂର୍ବରୁ |ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜୀକରଣର ଜାରିରଖିବା ଉପରେ ତଥ୍ୟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟର ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର (ଆରଏମ୍ଏସ୍) ଏବଂ ସହ-ରିପୋର୍ଟର ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର (କୋ-ଆରଏମ୍ଏସ୍) ମିଳିତ ଭାବରେ EFSA ଏବଂ ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରମାନଙ୍କ ଅଂଶଗ୍ରହଣରେ କରାଯାଇଥାଏ |ସଂପୃକ୍ତ ନିୟମାବଳୀ, ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଦ୍ set ାରା ଧାର୍ଯ୍ୟ କରାଯାଇଥିବା ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁଯାୟୀ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଉତ୍ସ ଏବଂ ସାମର୍ଥ୍ୟ (ମାନବ ଶକ୍ତି, ଚାକିରି ପରିପୃଷ୍ଠା ଇତ୍ୟାଦି) ସହିତ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରକୁ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଷ୍ଟ୍ର ଭାବରେ ନିଯୁକ୍ତ କରନ୍ତି।ବିଭିନ୍ନ କାରଣ ହେତୁ, ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାୟନର ପ୍ରିଜାଇଡିଂ ଷ୍ଟେଟ୍ ଏବଂ ସହ-ପ୍ରେସିଡିଂ ଷ୍ଟେଟ୍ ଯେଉଁ ନାମକରଣ ପ୍ରଥମେ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିଲା ସେହି ରାଜ୍ୟଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ |27 ମାର୍ଚ୍ଚ 2021 ରେ, ୟୁରୋପୀୟ ଆୟୋଗର ନିୟମାବଳୀ 2020/1740 କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହେଲା, କୀଟନାଶକ ପାଇଁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡିକର ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିଷୟଗୁଡିକ ସ୍ଥିର କଲା, ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡିକ ପାଇଁ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ଯାହାର ପଞ୍ଜୀକରଣ ଅବଧି 27 ମାର୍ଚ୍ଚ 2024 ରେ କିମ୍ବା ପରେ ଅଟେ। ସକ୍ରିୟ ପାଇଁ ଉପାଦାନଗୁଡିକ ଯାହା ମାର୍ଚ୍ଚ 27, 2024 ପୂର୍ବରୁ ସମାପ୍ତ ହେବ, ନିୟମାବଳୀ 844/2012 ଲାଗୁ ହେବ |EU ରେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅଟେ |

2.1.1.1 ପୂର୍ବ-ଆବେଦନ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ଏବଂ ମତାମତ ମତାମତ |
ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଉଦ୍ୟୋଗ ପ୍ରଥମେ EFSA କୁ ସମ୍ପୃକ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣର ଏକ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ଦାଖଲ କରିବ ଯାହା ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣକୁ ସମର୍ଥନ କରିବାକୁ କରିବାକୁ ଚାହୁଁଛି, ଯାହା ଦ୍ E ାରା EFSA ଏହାକୁ ବ୍ୟାପକ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବ ଏବଂ ଏକ ସାଧାରଣ ପରାମର୍ଶ ମଧ୍ୟ ଦେଇପାରିବ | ସୁନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ସମ୍ପୃକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡିକ ଏକ ସମୟାନୁବର୍ତ୍ତୀ ଏବଂ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ manner ଙ୍ଗରେ କରାଯାଏ |ବ୍ୟବସାୟଗୁଡିକ ସେମାନଙ୍କର ଆବେଦନ ନବୀକରଣ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଯେକ time ଣସି ସମୟରେ EFSA ରୁ ପରାମର୍ଶ ଲୋଡିପାରନ୍ତି |EFSA ପ୍ରିଜାଇଡିଂ ଷ୍ଟେଟ୍ ଏବଂ / କିମ୍ବା ସହ-ପ୍ରେସିଡେଣ୍ଟ୍ ରାଜ୍ୟକୁ ଉଦ୍ୟୋଗ ଦ୍ submitted ାରା ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ବିଜ୍ଞପ୍ତି ବିଷୟରେ ଅବଗତ କରାଇବ ଏବଂ ପୂର୍ବ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସୂଚନା କିମ୍ବା ପଞ୍ଜୀକରଣ ସୂଚନା ଜାରି ରଖିବା ସହିତ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟର ପରୀକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଏକ ସାଧାରଣ ସୁପାରିଶ କରିବ |ଯଦି ଅନେକ ଆବେଦନକାରୀ ଏକାସାଙ୍ଗରେ ସମାନ ଉପାଦାନ ପାଇଁ ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ଉପରେ ପରାମର୍ଶ ଲୋଡ଼ନ୍ତି, ତେବେ ମିଳିତ ନବୀକରଣ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିବାକୁ EFSA ସେମାନଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବ |

2.1.1.2 ଆବେଦନ ଦାଖଲ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ
ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ୍ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ମିତ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଦାଖଲ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ସମାପ୍ତି ପୂର୍ବରୁ 3 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଆବେଦନକାରୀ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଭାବରେ ନବୀକରଣ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିବେ, ଯାହା ମାଧ୍ୟମରେ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଷ୍ଟ୍ର, ସହ-ପ୍ରେସିଡେଣ୍ଟ୍ ରାଜ୍ୟ, ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର, EFSA ଏବଂ ଆୟୋଗ ସୂଚିତ କରାଯାଇପାରେ |ଆବେଦନକାରୀ, ସହ-ପ୍ରେସିଡେଣ୍ଟ୍ ରାଜ୍ୟ, ଆୟୋଗ ଏବଂ ଇଏଫ୍ଏସ୍ଏସ୍ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିବାର ଏକ ମାସ ମଧ୍ୟରେ, ପ୍ରାପ୍ତ ତାରିଖ ଏବଂ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନର ଗ୍ରହଣୀୟତା ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେବେ।ଉପସ୍ଥାପିତ ସାମଗ୍ରୀରେ ଯଦି ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଉପାଦାନ ଅନୁପସ୍ଥିତ ରୁହନ୍ତି, ବିଶେଷତ if ଯଦି ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁଯାୟୀ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ ନହୁଏ, ତେବେ ପ୍ରେସିଡେଣ୍ଟିଂ ଦେଶ ଆବେଦନପତ୍ର ପାଇବା ଦିନଠାରୁ ଏକ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ନିଖୋଜ ବିଷୟବସ୍ତୁ ବିଷୟରେ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କୁ ଜଣାଇବ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ କରେ | 14 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ବଦଳ, ଯଦି ନିଖୋଜ ସାମଗ୍ରୀ ଦାଖଲ ନହୁଏ କିମ୍ବା ସମାପ୍ତି ସମୟରେ କ valid ଣସି ବ valid ଧ କାରଣ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇ ନାହିଁ, ନବୀକରଣ ଆବେଦନ ଗ୍ରହଣ କରାଯିବ ନାହିଁ |ପ୍ରିଜାଇଡିଂ ରାଜ୍ୟ ତୁରନ୍ତ ଆବେଦନକାରୀ, ସହ-ପ୍ରେସିଡେଣ୍ଟ୍ ରାଜ୍ୟ, ଆୟୋଗ, ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ଏବଂ EFSA କୁ ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତି ଏବଂ ଏହାର ଅଯୋଗ୍ୟ ହେବାର କାରଣ ବିଷୟରେ ଅବଗତ କରାଇବ।ଆବେଦନ ଜାରିର ସମୟସୀମା ପୂର୍ବରୁ, ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ଦେଶ ସମସ୍ତ ସମୀକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟଭାର ଆବଣ୍ଟନରେ ସହମତ ହେବେ |

2.1.1.3 ତଥ୍ୟ ସମୀକ୍ଷା
ଯଦି ଜାରିରଖିବା ପାଇଁ ଆବେଦନ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଏ, ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଜ୍ୟ ମୁଖ୍ୟ ତଥ୍ୟର ସମୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ମତାମତ ଲୋଡ଼ିବେ |EFSA, ଜାରି ଆବେଦନ ପ୍ରକାଶନ ତାରିଖ ଠାରୁ 60 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ, ଜାରି ଆବେଦନ ସୂଚନା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷଣର ଅସ୍ତିତ୍ୱ ଉପରେ ଲିଖିତ ମନ୍ତବ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ଜନସାଧାରଣଙ୍କୁ ଅନୁମତି ଦେବ |ବର୍ତ୍ତମାନର ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ମାର୍ଗଦର୍ଶିକା ଦଲିଲ ଉପରେ ଆଧାର କରି ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହାର ଏକ ନିରପେକ୍ଷ, ଅବଜେକ୍ଟିଭ୍ ଏବଂ ସ୍ୱଚ୍ଛ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପରେ ନବୀକରଣ ଆବେଦନ ଉପରେ ପ୍ରାପ୍ତ ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରି, ପୂର୍ବରୁ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ (ପୂର୍ବ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି) ଏବଂ ଜନ ପରାମର୍ଶ ସମୟରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଲିଖିତ ମନ୍ତବ୍ୟଗୁଡିକ |ଅନୁରୋଧ ପରିସର ବାହାରେ କିମ୍ବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଦାଖଲ ସମୟସୀମା ପରେ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଦ୍ submitted ାରା ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ସୂଚନାକୁ ବିଚାର କରାଯିବ ନାହିଁ।ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଷ୍ଟ୍ର ନବୀକରଣ ଅନୁରୋଧ ଦାଖଲ କରିବାର 13 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଆୟୋଗ ଏବଂ EFSA କୁ ଏକ ନବୀକରଣ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ (dRAR) ଦାଖଲ କରିବେ |ଏହି ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ, ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଷ୍ଟ୍ର ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଠାରୁ ଅତିରିକ୍ତ ସୂଚନା ମାଗିପାରନ୍ତି ଏବଂ ଅତିରିକ୍ତ ସୂଚନା ପାଇଁ ଏକ ସମୟ ସୀମା ସ୍ଥିର କରିପାରନ୍ତି, EFSA ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିପାରନ୍ତି କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରମାନଙ୍କଠାରୁ ଅତିରିକ୍ତ ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ବ technical ଷୟିକ ସୂଚନା ମାଗିପାରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମୟ ସୀମା ଅତିକ୍ରମ କରିବ ନାହିଁ | 13 ମାସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ |ଡ୍ରାଫ୍ଟ ପଞ୍ଜୀକରଣ ବିସ୍ତାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ରହିବା ଉଚିତ:

1) କ necessary ଣସି ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସର୍ତ୍ତ ଏବଂ ପ୍ରତିବନ୍ଧକକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ |
2) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନକୁ “କମ୍ ବିପଦ” ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯିବା ଉଚିତ କି ନାହିଁ ସେ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ସୁପାରିଶ |
3) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନକୁ ବଦଳାଇବା ପାଇଁ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯିବା ଉଚିତ କି ନାହିଁ ସେ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ସୁପାରିଶ |
4) ସର୍ବାଧିକ ଅବଶିଷ୍ଟ ସୀମା (MRL) ସେଟିଂ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ, କିମ୍ବା MRL ସହିତ ଜଡିତ ନହେବା କାରଣ |
5) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ବର୍ଗୀକରଣ, ନିଶ୍ଚିତକରଣ କିମ୍ବା ପୁନ l ବର୍ଗୀକରଣ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ |
6) ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରିରଖିବା ତଥ୍ୟରେ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ, ତାହାର ଏକ ନିର୍ଣ୍ଣୟ |
)) ବିଶେଷଜ୍ by ଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ରିପୋର୍ଟର କେଉଁ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ପରାମର୍ଶ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ |
8) ଯେଉଁଠାରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ, ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷତାକାରୀ ରାଷ୍ଟ୍ର ପ୍ରେସିଡିଂ ରାଜ୍ୟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପଏଣ୍ଟ ସହିତ କିମ୍ବା ସହକାରୀ ରାଷ୍ଟ୍ରମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କ agreement ଣସି ଚୁକ୍ତିନାମା ନଥିବା ସହ ସହମତ ନୁହଁନ୍ତି।
9) ଜନ ପରାମର୍ଶର ଫଳାଫଳ ଏବଂ ଏହାକୁ କିପରି ବିଚାରକୁ ନିଆଯିବ |
ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଷ୍ଟ୍ର ତୁରନ୍ତ କେମିକାଲ୍ସ ନିୟାମକ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷଙ୍କ ସହ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ଉଚିତ ଏବଂ ସର୍ବଶେଷରେ, ଇୟୁ ୟୁରୋପୀୟ କେମିକାଲ୍ସ ଏଜେନ୍ସି (ECHA) ରେ ଅନ୍ତତ least ପକ୍ଷେ EU ଶ୍ରେଣୀକରଣ ଅଧୀନରେ ବର୍ଗୀକରଣ ପାଇବାକୁ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଜାରିର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ ଦାଖଲ କରିବା ସମୟରେ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦାଖଲ କରିବା ଉଚିତ୍, ପଦାର୍ଥ ଏବଂ ମିଶ୍ରଣ ପାଇଁ ଲେବଲ୍ ଏବଂ ପ୍ୟାକେଜିଂ ନିୟମାବଳୀ |ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ହେଉଛି ବିସ୍ଫୋରକ, ତୀବ୍ର ବିଷାକ୍ତତା, ଚର୍ମର କ୍ଷୟ / ଉତ୍ତେଜନା, ଆଖିରେ ଆଘାତ / ଉତ୍ତେଜନା, ଶ୍ ir ାସକ୍ରିୟା କିମ୍ବା ଚର୍ମ ଆଲର୍ଜି, ଜୀବାଣୁ କୋଷର ମ୍ୟୁଟେଜେନିସିଟି, କର୍କିନୋଜେନିସିଟି, ପ୍ରଜନନ ବିଷାକ୍ତତା, ଏକକ ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଏକ୍ସପୋଜରରୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଅଙ୍ଗର ବିଷାକ୍ତତା ଏବଂ ବିପଦର ସମାନ ଶ୍ରେଣୀକରଣ | ଜଳ ପରିବେଶକୁ |ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏକ କିମ୍ବା ଅଧିକ ବିପଜ୍ଜନକ ଶ୍ରେଣୀର ବର୍ଗୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁନଥିବା କାରଣଗୁଡିକ ପରୀକ୍ଷା ରାଜ୍ୟ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଇବ ଏବଂ ECHA ପରୀକ୍ଷା ରାଜ୍ୟର ମତାମତ ଉପରେ ମନ୍ତବ୍ୟ ଦେଇପାରେ |

2.1.1.4 ଜାରିର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟର ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଉପରେ ମନ୍ତବ୍ୟଗୁଡିକ |
EFSA ସମୀକ୍ଷା କରିବ ଯେ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଜାରିର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟରେ ସମସ୍ତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସୂଚନା ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ରିପୋର୍ଟ ଗ୍ରହଣ କରିବାର 3 ମାସ ପରେ ମଧ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରମାନଙ୍କୁ ଏହା ପ୍ରସାରଣ କରିବ |ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଜାରିର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ ଗ୍ରହଣ କରିବା ପରେ, ଆବେଦନକାରୀ, ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ, କିଛି ତଥ୍ୟକୁ ଗୋପନୀୟ ରଖିବାକୁ EFSA କୁ ଅନୁରୋଧ କରିପାରନ୍ତି, ଏବଂ EFSA ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଜାରିର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟକୁ ସାର୍ବଜନୀନ କରିବ, ଅପଡେଟ୍ ସହିତ ମିଳିତ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା ଯଥାର୍ଥ ସୂଚନା ବ୍ୟତୀତ | ଜାରି ଆବେଦନ ସୂଚନାEFSA ଜନସାଧାରଣଙ୍କୁ ଲିଖିତ ମନ୍ତବ୍ୟ ଦାଖଲ ଜାରିରଖିବା ଦିନଠାରୁ 60 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେବ ଏବଂ ନିଜସ୍ୱ ମନ୍ତବ୍ୟ ସହିତ ସେମାନଙ୍କୁ ପ୍ରେସିଡେଣ୍ଟ୍ ଷ୍ଟେଟ୍, ସହ-ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଷ୍ଟ୍ର କିମ୍ବା ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ପଠାଇବାକୁ ଅନୁମତି ଦେବ | ସହ-ସଭାପତିତ୍। |

2.1.1.5 ସାଥୀ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ୍ ପ୍ରଦାନ |
ସାଥୀ ସମୀକ୍ଷା କରିବା, ଅଧ୍ୟକ୍ଷତା କରୁଥିବା ଦେଶର ସମୀକ୍ଷା ତଥା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପ୍ରସଙ୍ଗ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରିବା, ପ୍ରାଥମିକ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ଏବଂ ଜନ ପରାମର୍ଶ ଗଠନ କରିବା ଏବଂ ଶେଷରେ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ଏବଂ ସଂକଳ୍ପ ଉପସ୍ଥାପନ କରିବା ପାଇଁ EFSA ବିଶେଷଜ୍ଞ (ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ଦେଶର ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରର ବିଶେଷଜ୍ଞ) ସଂଗଠିତ କରେ | ଅନୁମୋଦନ ଏବଂ ମୁକ୍ତି ପାଇଁ ୟୁରୋପୀୟ କମିଶନ |ଯଦି, ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ ଥିବା କାରଣଗୁଡିକ ପାଇଁ, ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମୟସୀମା ପୂର୍ବରୁ ସମାପ୍ତ ହୋଇନାହିଁ, ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ସୁରୁଖୁରୁରେ ସମାପ୍ତ ହେବା ନିଶ୍ଚିତ କରିବାକୁ EU ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ବ ity ଧତା ବୃଦ୍ଧି କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବ | ।

2.1.2 ପ୍ରସ୍ତୁତି
ସମ୍ପୃକ୍ତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର ଧାରକ, ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣର 3 ମାସ ମଧ୍ୟରେ, ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଏକ ଆବେଦନପତ୍ର ଦାଖଲ କରିବେ ଯାହା ସମ୍ପୃକ୍ତ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜୀକରଣ ହାସଲ କରିଛି | ।ଯଦି ବିଭିନ୍ନ ଅଞ୍ଚଳରେ ସମାନ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ପାଇଁ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଧାରକ ଆବେଦନ କରନ୍ତି, ତେବେ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସୂଚନା ଆଦାନପ୍ରଦାନକୁ ସୁଗମ କରିବା ପାଇଁ ସମସ୍ତ ଆବେଦନ ସୂଚନା ସମସ୍ତ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଙ୍କୁ ଜଣାଯିବ |ନକଲ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ, ଆବେଦନକାରୀ, ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଅନ୍ୟ ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡିକ ସମାନ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ପ registration ୍ଜୀକରଣ ପାଇଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ଯା check ୍ଚ କରିବେ ଏବଂ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ଅଂଶୀଦାର ଚୁକ୍ତିରେ ପହ to ୍ଚିବା ପାଇଁ ସମସ୍ତ ଯଥାର୍ଥ ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରିବେ | ।
ଏକ ସମନ୍ୱିତ ଏବଂ ଦକ୍ଷ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପ୍ରଣାଳୀ ସୃଷ୍ଟି କରିବାକୁ, EU ପ୍ରସ୍ତୁତି ପାଇଁ ଏକ ଆଞ୍ଚଳିକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଲାଗୁ କରେ, ଯାହାକୁ ତିନୋଟି ଅଞ୍ଚଳରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି: ଉତ୍ତର, କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ |ଜୋନାଲ ଷ୍ଟିଅରିଂ କମିଟି (ଜୋନାଲ ଏସସି) କିମ୍ବା ଏହାର ପ୍ରତିନିଧୀ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରଗୁଡିକ ସମସ୍ତ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକମାନଙ୍କୁ ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବେ କି ନାହିଁ ପଚାରିବେ ଏବଂ କେଉଁ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏହା ଜୋନାଲ ରିପୋର୍ଟର ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର (ଜୋନାଲ ଆରଏମଏସ) ମଧ୍ୟ ସ୍ଥିର କରେ |ଆଗକୁ ଯୋଜନା କରିବା ପାଇଁ, drug ଷଧ ଦ୍ରବ୍ୟର ଜାରି ପାଇଁ ଆବେଦନପତ୍ର ଦାଖଲ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଆ regional ୍ଚଳିକ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଷ୍ଟ୍ରକୁ ଭଲ ଭାବେ ନିଯୁକ୍ତ କରାଯିବା ଉଚିତ୍, ଯାହା ସାଧାରଣତ E EFSA ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସମୀକ୍ଷାର ପରିଣାମ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପୂର୍ବରୁ କରାଯାଏ |ନବୀକରଣ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିଥିବା ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା, ନିଷ୍ପତ୍ତିର ଆବେଦନକାରୀଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଏବଂ ଏହି ଅଞ୍ଚଳର ଅନ୍ୟ ରାଜ୍ୟମାନଙ୍କ ତରଫରୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତ କରିବା (ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ନିରନ୍ତର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ) ଆଞ୍ଚଳିକ ଅଧ୍ୟକ୍ଷଙ୍କ ଦାୟିତ୍। ଅଟେ। ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ବେଳେବେଳେ ଏକ ଜୋନାଲ ପଞ୍ଜୀକରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ବ୍ୟବହାର ବିନା ଏକ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥାଏ) |Active ଷଧ ଦ୍ରବ୍ୟର ନିରନ୍ତର ତଥ୍ୟ ସହିତ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ନିରନ୍ତର ତଥ୍ୟର ତୁଳନାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କରିବାକୁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସମୀକ୍ଷା ଦେଶ ଆବଶ୍ୟକ |ଆଞ୍ଚଳିକ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ରାଷ୍ଟ୍ର 6 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରସ୍ତୁତିର ନିରନ୍ତର ତଥ୍ୟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତ କରିବେ ଏବଂ ଏହାକୁ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ଏବଂ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ନିକଟକୁ ମନ୍ତବ୍ୟ ପାଇଁ ପଠାଇବେ |ପ୍ରତ୍ୟେକ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ତିନିମାସ ମଧ୍ୟରେ ନିଜସ୍ୱ ସୂତ୍ର ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ନିରନ୍ତର ଅନୁମୋଦନ ସମାପ୍ତ କରିବେ |ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣର ସମାପ୍ତିର 12 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂତ୍ର ନବୀକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମାପ୍ତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ |

2.2 ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, US EPA ଏକ ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା, କୀଟନାଶକ FIFRA ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଏବଂ ଏକ ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ |EPA ର କୀଟନାଶକ ନିୟାମକ ଏଜେନ୍ସି ସାତଟି ବିଭାଗ, ଚାରୋଟି ନିୟାମକ ବିଭାଗ ଏବଂ ତିନୋଟି ବିଶେଷ ବିଭାଗକୁ ନେଇ ଗଠିତ |ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ଏବଂ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସେବା ହେଉଛି ନିୟାମକ ଶାଖା, ଏବଂ ସମସ୍ତ ପାରମ୍ପାରିକ ରାସାୟନିକ କୀଟନାଶକ ପ୍ରୟୋଗ, ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ଦାୟୀ;ପାରମ୍ପାରିକ କୀଟନାଶକଗୁଡିକର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ପୁନ e ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସେବା ଦାୟୀ ଅଟେ |ସ୍ effects ାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ଶାଖା, ପରିବେଶ ଆଚରଣ ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ଶାଖା ଏବଂ ଜ ological ବିକ ଏବଂ ଅର୍ଥନ Analy ତିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଶାଖା, ଯାହା ବିଶେଷ ୟୁନିଟ୍ ଅଟେ, ମୁଖ୍ୟତ p କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ସମସ୍ତ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ତଥ୍ୟର ବ technical ଷୟିକ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ବିପଦ ସମାପ୍ତି ପାଇଁ ଦାୟୀ | ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ

.2.୦ ..1.୦। ତ। ବିଭାଜନ
ଏକ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ବିଷୟ ଏକ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ ସେହି ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକୁ ଧାରଣ କରିଥିବା ସମସ୍ତ ଉତ୍ପାଦକୁ ନେଇ ଗଠିତ |ଯେତେବେଳେ ବିଭିନ୍ନ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ରାସାୟନିକ ଗଠନ ଏବଂ ବିଷାକ୍ତ ବ characteristics ଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡିକ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଜଡିତ ହୁଏ, ଏବଂ ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ଅଂଶ କିମ୍ବା ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟ ଅଂଶୀଦାର କରାଯାଇପାରେ, ସେଗୁଡିକ ସମାନ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ଗୋଷ୍ଠୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ |ଏକାଧିକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଧାରଣ କରିଥିବା କୀଟନାଶକ ଦ୍ରବ୍ୟଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ ପ୍ରତ୍ୟେକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପାଇଁ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ବିଷୟ ଅଟେ |ଯେତେବେଳେ ନୂତନ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନା ଉପଲବ୍ଧ ହୁଏ, EPA ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ମଧ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରେ |ଯଦି ଏହା ଜାଣେ ଯେ ଗୋଟିଏ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ଏକାଧିକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସମାନ ନୁହେଁ, EPA ବିଷୟକୁ ଦୁଇ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସ୍ independent ାଧୀନ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ବିଭକ୍ତ କରିପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରସଙ୍ଗରୁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକୁ ଯୋଡିପାରେ କିମ୍ବା ଅପସାରଣ କରିପାରେ |

2.2.2 କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ
ପ୍ରତ୍ୟେକ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରସଙ୍ଗର ମୂଳ ତାରିଖ ଅଛି, ଯାହା ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତାରିଖ କିମ୍ବା କୀଟନାଶକ ଦ୍ରବ୍ୟର ପୁନ registration ପଞ୍ଜୀକରଣ ତାରିଖ ଯାହା ଏହି ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଛି (ପୁନ registration ପଞ୍ଜୀକରଣ ତାରିଖ ସେହି ତାରିଖକୁ ସୂଚିତ କରେ ଯେଉଁ ଦିନ ପୁନ registration ପଞ୍ଜୀକରଣ ନିଷ୍ପତ୍ତି କିମ୍ବା ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ନିଷ୍ପତ୍ତି | ଦସ୍ତଖତ କରାଯାଇଥିଲା), ସାଧାରଣତ which ଯାହା ପରେ ପରେ |ଇପିଏ ସାଧାରଣତ its ଏହାର ସାମ୍ପ୍ରତିକ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସୂଚୀକୁ ବେସ୍ ଲାଇନ୍ ତାରିଖ କିମ୍ବା ସାମ୍ପ୍ରତିକ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଉପରେ ଆଧାର କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଦକ୍ଷତା ପାଇଁ ଏକକାଳୀନ ଏକାଧିକ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ବିଷୟ ସମୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରିପାରେ |ଇପିଏ ଏହାର ୱେବସାଇଟରେ ବେସଲାଇନ ତାରିଖ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରି ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଫାଇଲ୍ ପୋଷ୍ଟ କରିବ ଏବଂ ଯେଉଁ ବର୍ଷ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ତା’ପରେ ଅତି କମରେ ଦୁଇ ବର୍ଷ ପାଇଁ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ ବଜାୟ ରଖିବ |

2.2.3 ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ |
2.2.3.1 ଡକେଟ୍ ଖୋଲିବା |
ପ୍ରତ୍ୟେକ କୀଟନାଶକ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରସଙ୍ଗ ଏବଂ ମନ୍ତବ୍ୟ ମାଗିବା ପାଇଁ ଏକ ସାର୍ବଜନୀନ ଡୋସିଅର୍ ସୃଷ୍ଟି କରି EPA ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆରମ୍ଭ କରେ |ଯଦିଓ, ଯଦି ଇପିଏ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯେ କୀଟନାଶକ FIFRA ପଞ୍ଜୀକରଣର ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ ଏବଂ ଆଉ କ review ଣସି ସମୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହା ଏହି ପଦକ୍ଷେପକୁ ଛାଡି ଫେଡେରାଲ ରେଜିଷ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ସିଧାସଳଖ ଏହାର ଶେଷ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଘୋଷଣା କରିପାରିବ |ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତ୍ୟେକ କେସ୍ ଫାଇଲ୍ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଖୋଲା ରହିବ |ଫାଇଲ୍ ନିମ୍ନଲିଖିତକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ସୀମିତ ନୁହେଁ: ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକଳ୍ପର ସ୍ଥିତିର ଏକ ସମୀକ୍ଷା;ବିଦ୍ୟମାନ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ ଏବଂ ରେଜିଷ୍ଟରମାନଙ୍କର ଏକ ତାଲିକା, ବିଚାରାଧୀନ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍, ବିଦ୍ୟମାନ କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଅବଶିଷ୍ଟ ସୀମା ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଯେକ Federal ଣସି ଫେଡେରାଲ୍ ରେଜିଷ୍ଟର ବିଜ୍ଞପ୍ତି;ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟଗୁଡିକ;ସାମ୍ପ୍ରତିକ ରେଜିଷ୍ଟରର ଏକ ଗ୍ରନ୍ଥସମୂହ;ଦୁର୍ଘଟଣା ତଥ୍ୟ ସାରାଂଶ;ଏବଂ ଅନ୍ୟ କ relevant ଣସି ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନା |ଏହି ଫାଇଲରେ ଏକ ପ୍ରାଥମିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ ହୋଇଛି ଯେଉଁଥିରେ କୀଟନାଶକ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ଏବଂ ଏହା କିପରି ବ୍ୟବହାର କରାଯିବ ସେ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ମ basic ଳିକ ସୂଚନା EPA ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରେ, ଏବଂ ଏକ ବିପଦର ଆକଳନ, ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ସମୀକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ |

2.2.3.2 ଜନସାଧାରଣ ମନ୍ତବ୍ୟ
ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଫାଇଲ ଏବଂ 60 ଦିନରୁ କମ୍ ସମୟ ପାଇଁ ପ୍ରାଥମିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ଉପରେ ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ମତାମତ ପାଇଁ EPA ଫେଡେରାଲ୍ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ଏକ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ପ୍ରକାଶ କରେ |ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ହିତାଧିକାରୀମାନେ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରନ୍ତି, ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି କିମ୍ବା ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ |ଏହିପରି ସୂଚନା ଦାଖଲ କରିବା ନିମ୍ନଲିଖିତ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ଜରୁରୀ |
1) ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମନ୍ତବ୍ୟ ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ସୂଚନା ଦାଖଲ ହେବା ଜରୁରୀ, କିନ୍ତୁ ଇପିଏ ମଧ୍ୟ ନିଜ ଇଚ୍ଛାନୁସାରେ ବିଚାର କରିବ, ତାପରେ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ଗ୍ରହଣ କରାଯିବ କି ନାହିଁ |
2) ସୂଚନା ଏକ ପଠନୀୟ ଏବଂ ବ୍ୟବହାରଯୋଗ୍ୟ ଫର୍ମରେ ଦାଖଲ ହେବା ଜରୁରୀ |ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଇଂରାଜୀରେ ନଥିବା ଯେକ material ଣସି ସାମଗ୍ରୀ ଏକ ଇଂରାଜୀ ଅନୁବାଦ ସହିତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ, ଏବଂ ଅଡିଓ କିମ୍ବା ଭିଡିଓ ଫର୍ମରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା କ information ଣସି ସୂଚନା ଏକ ଲିଖିତ ରେକର୍ଡ ସହିତ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ |ଲିଖିତ ଉପସ୍ଥାପନା କାଗଜ କିମ୍ବା ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଫର୍ମରେ ଦାଖଲ ହୋଇପାରେ |
3) ଦାଖଲକାରୀ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନାର ଉତ୍ସକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଜରୁରୀ |
4) ସବ୍‌ଫିଲର୍ ଅନୁରୋଧ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ପୂର୍ବ ସମୀକ୍ଷାରେ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ ହୋଇଥିବା ସୂଚନାକୁ EPA ପୁନ examine- ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ, କିନ୍ତୁ ପୁନ review ସମୀକ୍ଷା ପାଇଁ କାରଣଗୁଡିକ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାକୁ ପଡିବ |
ମନ୍ତବ୍ୟ ଅବଧି ଏବଂ ପୂର୍ବ ସମୀକ୍ଷା ସମୟରେ ପ୍ରାପ୍ତ ସୂଚନା ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଇପିଏ ଏକ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ବିକାଶ କରେ ଏବଂ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେଉଁଥିରେ ଯୋଜନା ପାଇଁ ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା, ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା ମନ୍ତବ୍ୟ ଏବଂ EPA ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକର ଏକ ସାରାଂଶ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ |
ଯଦି କୀଟନାଶକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନରେ କ product ଣସି ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜିକରଣ ନାହିଁ କିମ୍ବା ସମସ୍ତ ପଞ୍ଜୀକୃତ ଦ୍ରବ୍ୟ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରାଯାଏ, ତେବେ EPA ଆଉ କୀଟନାଶକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବ ନାହିଁ |

2.2.3.3 ଭାଗଚାଷୀ ଅଂଶଗ୍ରହଣ |
ସ୍ୱଚ୍ଛତା ଏବଂ ଯୋଗଦାନ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଅନିଶ୍ଚିତତାକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଯାହା କୀଟନାଶକ ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ବିପଦ ପରିଚାଳନା ନିଷ୍ପତ୍ତି ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ, ଯେପରିକି ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଲେବଲ୍ କିମ୍ବା ନିଖୋଜ ପରୀକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟ, EPA ଆଗାମୀ କିମ୍ବା ଚାଲୁଥିବା ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ହିତାଧିକାରୀମାନଙ୍କ ସହିତ ଫୋକସ୍ ମିଟିଂ କରିପାରେ |ଶୀଘ୍ର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସୂଚନା ରହିବା EPA ଏହାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ସଂକୀର୍ଣ୍ଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଯାହା ପ୍ରକୃତରେ ଧ୍ୟାନ ଆବଶ୍ୟକ କରେ |ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆରମ୍ଭ ପୂର୍ବରୁ, ଇପିଏ ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ବିଷୟରେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ କିମ୍ବା କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିପାରେ ଏବଂ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମୟରେ, EPA ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ, କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରକାରୀ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିପାରେ | କର୍ମଚାରୀମାନେ ମିଳିତ ଭାବରେ ଏକ କୀଟନାଶକ ବିପଦ ପରିଚାଳନା ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବେ |

2.2.4 ପୁନ - ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା |

2.2.4.1 ଶେଷ ସମୀକ୍ଷା ପରେ ଘଟିଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କର |
ଇପିଏ ନିୟମାବଳୀ, ନୀତି, ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଆଭିମୁଖ୍ୟ କିମ୍ବା ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତାଗୁଡ଼ିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବ ଯାହା ଗତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା ପରେ ଘଟିଛି, ସେହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ମହତ୍ତ୍ determine ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବ ଏବଂ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ହୋଇଥିବା କୀଟନାଶକ FIFRA ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସ୍ଥିର କରିବ |ସେହି ସମୟରେ, ଏକ ନୂତନ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କିମ୍ବା ଏକ ନୂତନ ବିପଦ / ଲାଭ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ ତାହା ସ୍ଥିର କରିବାକୁ ସମସ୍ତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ନୂତନ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନା ସମୀକ୍ଷା କରନ୍ତୁ |

2.2.4.2 ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁଯାୟୀ ନୂତନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କର |
ଯଦି ଏହା ସ୍ଥିର ହୋଇଛି ଯେ ଏକ ନୂତନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ବିଦ୍ୟମାନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ତଥ୍ୟ ଯଥେଷ୍ଟ, EPA ସିଧାସଳଖ ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କିମ୍ବା ବିପଦ / ଲାଭ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ପୁନ conduct ପରିଚାଳନା କରିବ |ଯଦି ବିଦ୍ୟମାନ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ସୂଚନା ନୂତନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ ନକରେ, ତେବେ ସମ୍ପୃକ୍ତ FIFRA ନିୟମାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ଇପିଏ ସଂପୃକ୍ତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକଙ୍କୁ ଏକ ଡାଟା କଲ୍ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିବ |ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ ସାଧାରଣତ 90 90 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଜବାବ ଦେବାକୁ ପଡିବ ଯାହା ଦାଖଲ ହେବାକୁ ଥିବା ସୂଚନା ଏବଂ ଯୋଜନା ସମାପ୍ତ କରିବାର ସମୟ ଉପରେ EPA ସହିତ ସହମତ ହେବ |

2.2.4.3 ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ଉପରେ ପ୍ରଭାବର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ |
ଯେତେବେଳେ ଇପିଏ ପୁନ re ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ ଏକ କୀଟନାଶକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନକୁ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରେ, ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଜାତିର ଆଇନର ନିୟମାବଳୀକୁ ପାଳନ କରିବା ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ଅଟେ ଯାହା ଫେଡେରାଲ୍ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତିର କ୍ଷତି ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଗୁରୁତ୍ habit ପୂର୍ଣ୍ଣ ବାସସ୍ଥାନ ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ବାଧ୍ୟ ଅଟେ |ଯଦି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, EPA ଆମେରିକାର ମତ୍ସ୍ୟ ଏବଂ ବନ୍ୟପ୍ରାଣୀ ସେବା ଏବଂ ଜାତୀୟ ସାମୁଦ୍ରିକ ମତ୍ସ୍ୟ ସେବା ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିବ |

2.2.4.4 ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ଅଂଶଗ୍ରହଣ |
ଯଦି ଏକ ନୂତନ ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଏ, EPA ସାଧାରଣତ the ଫେଡେରାଲ୍ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ଏକ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ପ୍ରକାଶ କରିବ ଯାହା ସର୍ବସାଧାରଣ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମନ୍ତବ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ରିସ୍କ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରଦାନ କରିବ, ଏକ ମନ୍ତବ୍ୟର ଅବଧି ଅତି କମରେ 30 ଦିନ ଏବଂ ସାଧାରଣତ 60 60 ଦିନ |ଇପିଏ ଫେଡେରାଲ୍ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରିପୋର୍ଟ, ପ୍ରସ୍ତାବିତ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟରେ କ changes ଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନର ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଏବଂ ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ମନ୍ତବ୍ୟର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟ ପୋଷ୍ଟ କରିବ।ଯଦି ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଚିନ୍ତାର ବିପଦ ଅଛି, ଅତି କମରେ 30 ଦିନର ଏକ ମନ୍ତବ୍ୟ ଅବଧି ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇପାରେ ଯାହାକି ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଜନସାଧାରଣଙ୍କୁ ଅଧିକ ପରାମର୍ଶ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇପାରେ |ଯଦି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ନିମ୍ନ ସ୍ତରର କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର / ବ୍ୟବହାର, ହିତାଧିକାରୀ କିମ୍ବା ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ପାଇଁ କମ୍ ପ୍ରଭାବ, କମ୍ ବିପଦ, ଏବଂ କ risk ଣସି ବିପଦ ହ୍ରାସ କାର୍ଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ EPA ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଉପରେ ଏକ ପୃଥକ ଜନସାଧାରଣ ମନ୍ତବ୍ୟ ଦେଇପାରିବ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ସହିତ ସର୍ବସାଧାରଣ ସମୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ଉପଲବ୍ଧ କର |

2.2.5 ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତି |
ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ହେଉଛି ଏକ କୀଟନାଶକ ଆଇନଗତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ କି ନାହିଁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଉତ୍ପାଦର ଲେବଲ୍, ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ ପ୍ୟାକେଜିଂ ପରି କାରଣଗୁଡିକ ପରୀକ୍ଷା କରେ ଯାହା କି କୀଟନାଶକ ମନୁଷ୍ୟ ଉପରେ ଅଯ ason କ୍ତିକ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ସୃଷ୍ଟି ନକରି ଏହାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ସ୍ଥିର କରେ | ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କିମ୍ବା ପରିବେଶ

2.2.5.1 ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତି କିମ୍ବା ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ନିଷ୍ପତ୍ତି ପ୍ରସ୍ତାବିତ |
ଯଦି ଇପିଏ ଜାଣେ ଯେ ଏକ ନୂତନ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ, ଏହା ନିୟମାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିବ (“ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନିଷ୍ପତ୍ତି”);ଯେତେବେଳେ ଅତିରିକ୍ତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ, ଯେପରିକି ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତିର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କିମ୍ବା ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଦିଆଯାଇପାରେ |ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଫେଡେରାଲ୍ ରେଜିଷ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେବ ଏବଂ ଅତି କମରେ 60 ଦିନର ମନ୍ତବ୍ୟ ପାଇଁ ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ହେବ |ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ମୁଖ୍ୟତ the ନିମ୍ନଲିଖିତ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ:

1) FIFRA ପଞ୍ଜୀକରଣର ମାନଦଣ୍ଡ ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରସ୍ତାବିତ ସିଦ୍ଧାନ୍ତଗୁଡିକୁ ଦର୍ଶାନ୍ତୁ, ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ବିଲୁପ୍ତପ୍ରାୟ ପ୍ରଜାତି ଅଧିନିୟମ ପରାମର୍ଶର ଫଳାଫଳକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ଏବଂ ଏହି ପ୍ରସ୍ତାବିତ ସିଦ୍ଧାନ୍ତର ଆଧାର ଦର୍ଶାନ୍ତୁ |
2) ପ୍ରସ୍ତାବିତ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପ୍ରତିକାର ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଯଥାର୍ଥତା ଦିଅନ୍ତୁ |
3) ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଡାଟା ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ ସୂଚାନ୍ତୁ;ଯଦି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ଡାଟା ଆବଶ୍ୟକତା ଦର୍ଶାନ୍ତୁ ଏବଂ ଡାଟା କଲ୍ ର ପଞ୍ଜୀକରଣ କାର୍ଡ ଧାରକଙ୍କୁ ଜଣାନ୍ତୁ |
4) ଯେକ proposed ଣସି ପ୍ରସ୍ତାବିତ ଲେବଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରନ୍ତୁ |
5) ପ୍ରତ୍ୟେକ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କାର୍ଯ୍ୟ ସମାପ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସମୟସୀମା ସ୍ଥିର କରନ୍ତୁ |

2.2.5.2 ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା ନିଷ୍ପତ୍ତି |
ପ୍ରସ୍ତାବିତ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଉପରେ ସମସ୍ତ ମନ୍ତବ୍ୟ ଉପରେ ବିଚାର କରିବା ପରେ, ଇପିଏ ପୁନ re ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଫେଡେରାଲ୍ ରେଜିଷ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଦେଇପାରେ |ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ ପୂର୍ବ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ କ changes ଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମନ୍ତବ୍ୟର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଏବଂ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ନିଷ୍ପତ୍ତି ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ: ନୂତନ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ;ଅପଡେଟ୍ ଲେବଲ୍ ଦାଖଲ ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ;ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଦାଖଲ କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ତଥ୍ୟ ସୂଚନା ସ୍ପଷ୍ଟ କରନ୍ତୁ (ଡାଟା କଲ୍ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ପୂର୍ବରୁ, ଏକ ସମୟରେ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି ହେବା ପରେ ଦିଆଯାଇପାରେ) |ଯଦି ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ ଆବଶ୍ୟକ କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ ସହଯୋଗ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ EPA ଉପଯୁକ୍ତ ଆଇନଗତ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିପାରନ୍ତି |

2.2.5.3 ଅନ୍ତିମ ନିଷ୍ପତ୍ତି |
ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାୟନର ସମସ୍ତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ ଇପିଏ ଏକ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିବ, ଯେଉଁଠାରେ ଉପଯୁକ୍ତ, ଫେଡେରାଲ୍ ବିପନ୍ନ ତଥା ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ବନ୍ୟଜନ୍ତୁ ତାଲିକାରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ପ୍ରଜାତିର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ପରାମର୍ଶ, ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ବ୍ୟାଘାତକାରୀ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପ୍ରୋଗ୍ରାମର ସମୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବ |ପୁନ the ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ ଆବଶ୍ୟକ କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ ସହଯୋଗ କରିବାରେ ବିଫଳ ହେଲେ, EPA FIFRA ଅଧୀନରେ ଉପଯୁକ୍ତ ଆଇନଗତ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିପାରନ୍ତି |
3 ଏକ ନିରନ୍ତର ଅନୁରୋଧ ପଞ୍ଜିକରଣ କର |
3.1 ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ |
କୀଟନାଶକ ପାଇଁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର EU ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ହେଉଛି ଏକ ବ୍ୟାପକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଯାହା ପୁରୁଣା ଏବଂ ନୂତନ ତଥ୍ୟକୁ ଏକତ୍ର କରିଥାଏ ଏବଂ ଆବେଦନକାରୀମାନେ ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁଯାୟୀ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ |

3.1.1 ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ |
ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ଉପରେ ନିୟମାବଳୀ 2020/1740 ର ଧାରା 6 ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଦାଖଲ ହେବାକୁ ଥିବା ସୂଚନା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରେ, ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
1) ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ନାମ ଏବଂ ଠିକଣା ଯିଏ ଆବେଦନ ଜାରି ରଖିବା ଏବଂ ନିୟମାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ଧାର୍ଯ୍ୟ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ପୂରଣ ପାଇଁ ଦାୟୀ |
2) ମିଳିତ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ନାମ ଏବଂ ଠିକଣା ଏବଂ ଉତ୍ପାଦକ ସଙ୍ଗଠନର ନାମ |
3) ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଞ୍ଚଳରେ ବହୁଳ ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦିତ ଫସଲରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଧାରଣ କରିଥିବା ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ଉଦ୍ଭିଦ ସୁରକ୍ଷା ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାରର ଏକ ପ୍ରତିନିଧୀ ପଦ୍ଧତି, ଏବଂ ପ୍ରମାଣ ଯେ ଉତ୍ପାଦ ନମ୍ବର 1107/2009 ର ଧାରା 4 ରେ ଦର୍ଶାଯାଇଥିବା ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ |
ଉପରୋକ୍ତ “ବ୍ୟବହାର ପଦ୍ଧତି” ରେଜିଷ୍ଟ୍ରେସନ ଜାରି ରଖିବାରେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ପଦ୍ଧତି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ |ଉପରୋକ୍ତ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ methods ର ବ୍ୟବହାର ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ଅତି କମରେ ଉଦ୍ଭିଦ ସୁରକ୍ଷା ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ଅନ୍ୟ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନରୁ ମୁକ୍ତ ହେବା ଉଚିତ |ଯଦି ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଦ୍ submitted ାରା ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ସୂଚନା ସମ୍ପୃକ୍ତ ସମସ୍ତ କ୍ଷେତ୍ରକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରେ ନାହିଁ କିମ୍ବା ସେହି ଅଞ୍ଚଳରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବ grown ି ନଥାଏ, ତେବେ ଏହାର କାରଣ ଦିଆଯିବା ଉଚିତ୍ |
4) ଆବଶ୍ୟକ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଫଳାଫଳ, ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି: i) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ଅନୁମୋଦନ କିମ୍ବା ସଦ୍ୟତମ ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ପରଠାରୁ ଆଇନଗତ ଏବଂ ନିୟାମକ ଆବଶ୍ୟକତାଗୁଡ଼ିକର ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସୂଚାଇଥାଏ |ii) ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ଅନୁମୋଦନ କିମ୍ବା ସଦ୍ୟତମ ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ପରଠାରୁ ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୂଚାଇଥାଏ |iii) ପ୍ରତିନିଧୀ ବ୍ୟବହାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୂଚାନ୍ତୁ;iv) ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣରୁ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଜାରି ରହିଛି |
(5) ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଅଧ୍ୟୟନ ରିପୋର୍ଟର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପାଠ୍ୟ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସୂଚନା କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରିର ସୂଚନା ଅଂଶ ଭାବରେ ଏହାର ଅବକ୍ଷୟ |
6) drug ଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତି ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଅଧ୍ୟୟନ ରିପୋର୍ଟର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପାଠ୍ୟ ଏବଂ ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟର ଅଂଶ ଭାବରେ ଏହାର ଅବକ୍ଷୟ |
7) ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟାରୀ ପ୍ରମାଣ ଯେ ଏକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ଏକ ଗୁରୁତର ଉଦ୍ଭିଦ କୀଟନାଶକକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ମାନ୍ୟତା ପୂରଣ କରେ ନାହିଁ |
8) ମେରୁଦଣ୍ଡ ସହିତ ଜଡିତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଅଧ୍ୟୟନର ସମାପ୍ତି ପାଇଁ, ମେରୁଦଣ୍ଡ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷା ନକରିବା ପାଇଁ ନିଆଯାଇଥିବା ପଦକ୍ଷେପଗୁଡିକ ଦର୍ଶାନ୍ତୁ |ପଞ୍ଜୀକରଣ ବିସ୍ତାର ସୂଚନା ମନୁଷ୍ୟ ପାଇଁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ ବ୍ୟବହାର କିମ୍ବା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଧାରଣ କରିଥିବା ଏକ ଦ୍ରବ୍ୟର ବ୍ୟବହାର ବିଷୟରେ କ test ଣସି ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ଧାରଣ କରିବ ନାହିଁ |
9) ୟୁରୋପୀୟ ସଂସଦ ଏବଂ ପରିଷଦର ଧାରା 7 ର ନିୟମାବଳୀ (EC) ନଂ 396/2005 ଅନୁଯାୟୀ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା MRLS ପାଇଁ ଆବେଦନର ଏକ ନକଲ |
10) ନିୟମାବଳୀ 1272/2008 ଅନୁଯାୟୀ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ଶ୍ରେଣୀକରଣ କିମ୍ବା ପୁନ l ବର୍ଗୀକରଣ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବ |
11) ସାମଗ୍ରୀର ଏକ ତାଲିକା ଯାହା ଜାରିର ପ୍ରୟୋଗର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣତା ପ୍ରମାଣ କରିପାରିବ ଏବଂ ଏହି ସମୟରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ନୂତନ ତଥ୍ୟକୁ ଚିହ୍ନିତ କରିପାରିବ |
12) ନିୟମ ନମ୍ବର 1107/2009 ର ଧାରା 8 (5) ଅନୁଯାୟୀ, ସାଥି-ସମୀକ୍ଷା ହୋଇଥିବା ସର୍ବସାଧାରଣ ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ସାହିତ୍ୟର ସାରାଂଶ ଏବଂ ଫଳାଫଳ |
13) ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ବ technology ଷୟିକ ଜ୍ଞାନର ସାମ୍ପ୍ରତିକ ସ୍ଥିତି ଅନୁଯାୟୀ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କର, କିଛି ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟର ପୁନ eval- ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରିର ତଥ୍ୟ ସହିତ |
14) ଯେକ necessary ଣସି ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକର ବିଚାର ଏବଂ ସୁପାରିଶ |
15) ରେଗୁଲେସନ୍ 178/2002 ର ଧାରା 32 ବି ଅନୁଯାୟୀ, ଏକ ସ୍ independent ାଧୀନ ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ଦ୍ୱାରା କରାଯିବା ପାଇଁ EFSA ଆବଶ୍ୟକ ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ପରୀକ୍ଷା କମିଶନ କରିପାରେ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳକୁ ୟୁରୋପୀୟ ସଂସଦ, ଆୟୋଗ ଏବଂ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରମାନଙ୍କୁ ଜଣାଇପାରେ |ଏହିପରି ଆଦେଶଗୁଡିକ ଖୋଲା ଏବଂ ସ୍ୱଚ୍ଛ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ବିଜ୍ଞପ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ ସମସ୍ତ ସୂଚନା ପଞ୍ଜୀକରଣ ବିସ୍ତାର ଆବେଦନରେ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରାଯିବା ଉଚିତ |
ଯଦି ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ ବର୍ତ୍ତମାନର ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ପୂରଣ କରେ, ତେବେ ଏହି ପଞ୍ଜୀକରଣ ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ଏହା ବ୍ୟବହାର ହୋଇପାରିବ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ପୁନର୍ବାର ଦାଖଲ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ |ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଞ୍ଜୀକରଣର ଜାରି ଭାବରେ ମୂଳ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସୂଚନା କିମ୍ବା ସମ୍ପୃକ୍ତ ସୂଚନା ପାଇବା ତଥା ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଆବେଦନକାରୀ ତାଙ୍କର ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରୟାସକୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଉଚିତ୍ |ଯଦି ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନକାରୀ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନକାରୀ ନୁହଁନ୍ତି (ଅର୍ଥାତ୍ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ସୂଚନା ନାହିଁ), ବିଦ୍ୟମାନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ବ୍ୟବହାର କରିବାର ଅଧିକାର ପାଇବା ଆବଶ୍ୟକ; ପ୍ରଥମ ପଞ୍ଜୀକରଣ କିମ୍ବା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଦେଶର ପ୍ରଶାସନିକ ବିଭାଗ ପାଇଁ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ମାଧ୍ୟମରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ସୂଚନା |ଯଦି ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନକାରୀ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି ଯେ ସମ୍ପୃକ୍ତ ସୂଚନା ଉପଲବ୍ଧ ନାହିଁ, ତେବେ ପ୍ରିଜାଇଡିଂ ଷ୍ଟେଟ୍ କିମ୍ବା EFSA ଯାହା ପୂର୍ବ ଏବଂ / କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ନବୀକରଣ ସମୀକ୍ଷା କରିଥିଲା, ସେପରି ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବ |
ଯଦି ପୂର୍ବ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ ନାହିଁ, ତେବେ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ନୂତନ ରିପୋର୍ଟ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ |ଆବେଦନକାରୀ ନବୀକରଣ ପୂର୍ବରୁ EFSA ଦ୍ provided ାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିବା ମତାମତକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖି ସମସ୍ତ ମେରୁଦଣ୍ଡୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷଣର ପୃଥକ ତାଲିକା ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରି ହେବାକୁ ଥିବା ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ସମୟ ନିର୍ଘଣ୍ଟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ କରିବା ଉଚିତ୍ |ଏହାର କାରଣ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରି ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନିତ କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |ଖୋଲାଖୋଲିତା ଏବଂ ସ୍ୱଚ୍ଛତାକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣର ନକଲକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ, ଆରମ୍ଭ ପୂର୍ବରୁ EFSA ସହିତ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ଦାଖଲ କରାଯିବା ଉଚିତ୍, ଏବଂ ଅନାବଶ୍ୟକ ପରୀକ୍ଷା ଗ୍ରହଣ କରାଯିବ ନାହିଁ |ଆବେଦନକାରୀ ତଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଏହି ତଥ୍ୟର ଉଭୟ ଗୋପନୀୟ ଏବଂ ଅଣ-ଗୋପନୀୟ ସଂସ୍କରଣ ଦାଖଲ କରିପାରିବେ |

3.1.2 ପ୍ରସ୍ତୁତି
ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ପଞ୍ଜୀକରଣର ଜାରି ରଖିବା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଯାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଛି |ରେଗୁଲେସନ୍ ନମ୍ବର 1107/2009 ର ଧାରା 43 (2) ଅନୁଯାୟୀ, ପ୍ରସ୍ତୁତି ଜାରି ପାଇଁ ଆବେଦନଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବ:
1) ପ୍ରସ୍ତୁତି ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର କପି |
2) ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକତା, ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ମାନଦଣ୍ଡରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ଆବେଦନ ସମୟ ଅନୁଯାୟୀ ଯେକ any ଣସି ନୂତନ ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ (ଅର୍ଥାତ୍ ପଞ୍ଜୀକରଣର ନିରନ୍ତର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ହେତୁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପରୀକ୍ଷା ଶେଷ ପଏଣ୍ଟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ) |
3) ନୂତନ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବାର କାରଣ: ଉତ୍ପାଦର ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୟରେ ନୂତନ ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକତା, ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ମାନକ ବଳବତ୍ତର ନଥିଲା;କିମ୍ବା ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାର ସର୍ତ୍ତକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାକୁ |
4) ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍ କରିବାକୁ ଯେ ଉତ୍ପାଦ ନିୟମାବଳୀରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡିକର ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ (ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି) |
5) ଯଦି ଉତ୍ପାଦ ଉପରେ ନଜର ରଖାଯାଇଛି, ମନିଟରିଂ ସୂଚନା ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରଦାନ କରାଯିବ |
6) ଆବଶ୍ୟକ ସ୍ଥଳେ, ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ତୁଳନାତ୍ମକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ସୂଚନା ଦାଖଲ କରାଯିବ |

3.1.2.1 ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ତଥ୍ୟ ମେଳ |
ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବାବେଳେ, ଆବେଦନକାରୀ, ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ଅନୁଯାୟୀ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ନୂତନ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବେ ଯାହା ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ମାନଦଣ୍ଡର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ଅଦ୍ୟତନ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ, ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଉନ୍ନତି କରିବ | ଅନୁରୂପ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦ ତଥ୍ୟ, ଏବଂ ନୂତନ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ଶେଷ ମୂଲ୍ୟ ଅନୁଯାୟୀ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କର, ବିପଦଟି ଏକ ଗ୍ରହଣୀୟ ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ଅଛି କି ନାହିଁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବାକୁ |ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ତଥ୍ୟର ମେଳ ସାଧାରଣତ the ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ନିରନ୍ତର ସମୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଅଧ୍ୟକ୍ଷ ଦେଶର ଦାୟିତ୍। ଅଟେ |ଆବେଦନକାରୀ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲିଡ୍ ଦେଶକୁ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରନ୍ତି ଯାହା ଦ୍ active ାରା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସୂଚନା ଏକ ଅଣ-ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଅବଧିରେ ଅଛି, ସୂଚନା ବ୍ୟବହାର କରିବାର ଅଧିକାରର ପ୍ରମାଣ, ଏକ ଘୋଷଣା ଯେ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଏକ ଦାଖଲରୁ ମୁକ୍ତ ଅଟେ | ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ସୂଚନା, କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷା ପୁନରାବୃତ୍ତି କରିବାକୁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇ |ପ୍ରସ୍ତୁତିର ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ଆବେଦନ ସୂଚନାର ଅନୁମୋଦନ କେବଳ ସେହି ସମାନ ମୂଳ drug ଷଧ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିପାରିବ ଯାହା ନୂତନ ମାନକ ପୂରଣ କରେ, ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଚିହ୍ନିତ ସମାନ ମୂଳ drug ଷଧର ଗୁଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ (ଅପରିଷ୍କାରର ସର୍ବାଧିକ ବିଷୟବସ୍ତୁ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରି), ଆବେଦନକାରୀ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଯୁକ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିପାରନ୍ତି | ବ୍ୟବହୃତ ମୂଳ drug ଷଧକୁ ସମାନ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରେ |

3.1.2.2 ଉତ୍ତମ କୃଷି ଅଭ୍ୟାସରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ (GAP)

ଆବେଦନକାରୀ ଉତ୍ପାଦର ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବ୍ୟବହାରର ଏକ ତାଲିକା ପ୍ରଦାନ କରିବା ଉଚିତ, ଯେଉଁଥିରେ ଏକ ବିବୃତ୍ତି ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମୟରୁ ଏହି ଅଞ୍ଚଳରେ GAP ରେ କ significant ଣସି ବିଶେଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଫର୍ମାଟରେ GAP ଫର୍ମରେ ଦ୍ secondary ିତୀୟ ବ୍ୟବହାରର ପୃଥକ ତାଲିକା; ।GAP ରେ କେବଳ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ନୂତନ ଶେଷ ମୂଲ୍ୟ, ନୂତନ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଗ୍ରହଣ, ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ନିୟମାବଳୀରେ ସର୍ତ୍ତ କିମ୍ବା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ) ପାଳନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଯଦି ଆବେଦନକାରୀ ସମସ୍ତ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସହାୟତା ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରନ୍ତି, ତାହା ଗ୍ରହଣୀୟ |ମୂଳତ ,, ଜାରି ପ୍ରୟୋଗରେ କ significant ଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଡୋଜ୍ ଫର୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ |

3.1.2.3 ଡ୍ରଗ୍ ଫଳପ୍ରଦତା ତଥ୍ୟ |
ଫଳପ୍ରଦତା ପାଇଁ, ଆବେଦନକାରୀ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷା ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ ଏବଂ ଯଥାର୍ଥତା ଦେବା ଉଚିତ୍ |ଯଦି GAP ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏକ ନୂତନ ଶେଷ ମୂଲ୍ୟ ଦ୍ trig ାରା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ନୂତନ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ, ନୂତନ GAP ପାଇଁ ଫଳପ୍ରଦତା ପରୀକ୍ଷା ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଅନ୍ୟଥା, ଜାରିରଖିବା ଆବେଦନ ପାଇଁ କେବଳ ପ୍ରତିରୋଧ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରାଯିବା ଉଚିତ |

3.2 ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
କୀଟନାଶକ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ US EPA ର ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ, ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ପୁନ registration ପଞ୍ଜୀକରଣ ସହିତ ସମାନ, ଏବଂ କ separate ଣସି ପୃଥକ ନିୟମ ନାହିଁ |ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକତା, ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ସମୟରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା ମତାମତ ଇତ୍ୟାଦି ଉପରେ ଆଧାର କରି ସୂଚନା ପାଇଁ ଧାର୍ଯ୍ୟ ଅନୁରୋଧଗୁଡିକ ଏକ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ଏବଂ ଡାଟା କଲ୍ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ଆକାରରେ ପ୍ରକାଶ ପାଇବ |

4 ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରସଙ୍ଗ |

4.1 ମିଳିତ ଆବେଦନ |

4.1.1 ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ |
ନିୟମାବଳୀ 2020/1740 ର ଧାରା 5, ଅଧ୍ୟାୟ 3 ଅନୁଯାୟୀ, ଯଦି ସମାନ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଏକରୁ ଅଧିକ ଆବେଦନକାରୀ ଆବେଦନ କରନ୍ତି, ସମସ୍ତ ଆବେଦନକାରୀ ମିଳିତ ଭାବରେ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ସମସ୍ତ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରିବେ |ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଦ୍ design ାରା ନିଯୁକ୍ତ ଆସୋସିଏସନ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ତରଫରୁ ମିଳିତ ଆବେଦନ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ସମସ୍ତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କୁ ସୂଚନା ମିଳିତ ଦାଖଲ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରାଯାଇପାରେ |
ଆବେଦନକାରୀମାନେ ମଧ୍ୟ ପୃଥକ ଭାବରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚନା ଦାଖଲ କରିପାରିବେ, କିନ୍ତୁ ସୂଚନାର କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ଉଚିତ୍ |ତଥାପି, ନିୟମାବଳୀ 1107/2009 ର ଧାରା 62 ଅନୁଯାୟୀ, ମେରୁଦଣ୍ଡ ଉପରେ ବାରମ୍ବାର ପରୀକ୍ଷା ଗ୍ରହଣୀୟ ନୁହେଁ, ତେଣୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀ ଏବଂ ସମ୍ପୃକ୍ତ ପ୍ରାଧିକରଣ ତଥ୍ୟର ଧାରକମାନେ ନିଶ୍ଚିତ ହେବା ପାଇଁ ସମସ୍ତ ପ୍ରୟାସ କରିବା ଉଚିତ ଯେ ମେରୁଦଣ୍ଡର ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ଅଂଶୀଦାର ହୋଇଛି।ଏକାଧିକ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ସହିତ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ପାଇଁ, ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟକୁ ଏକତ୍ର ସମୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ବିସ୍ତୃତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପରେ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ଏବଂ ରିପୋର୍ଟ ଗଠନ କରାଯିବା ଉଚିତ |

4.1.2 ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
ଇପିଏ ସୁପାରିଶ କରେ ଯେ ଆବେଦନକାରୀମାନେ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ତଥ୍ୟ ଅଂଶୀଦାର କରନ୍ତୁ, କିନ୍ତୁ କ mand ଣସି ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ |ଡାଟା କଲ୍ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ଅନୁଯାୟୀ, କୀଟନାଶକର ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର ଧାରକ ଅନ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ସହ ମିଳିତ ଭାବରେ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିବେ, ପୃଥକ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବେ କିମ୍ବା ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରିବେ ତାହା ସ୍ଥିର କରିପାରିବେ।ଯଦି ବିଭିନ୍ନ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ଦ୍ separate ାରା ପୃଥକ ପରୀକ୍ଷଣ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଶେଷ ପଏଣ୍ଟରେ ପରିଣତ ହୁଏ, EPA ସର୍ବାଧିକ ରକ୍ଷଣଶୀଳ ଶେଷ ପଏଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରିବ |

4.2 ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ଏବଂ ନୂତନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ |

4.2.1 ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ |
ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପୂର୍ବରୁ, ଅର୍ଥାତ୍ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଆବେଦନ ନବୀକରଣ ପାଇବା ପୂର୍ବରୁ, ଆବେଦନକାରୀ ସମ୍ପୃକ୍ତ arm ଷଧ ଦ୍ରବ୍ୟର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପାଇଁ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ର (ଅଞ୍ଚଳ) ରେ ଦାଖଲ ଜାରି ରଖିପାରନ୍ତି | ;ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜୀକରଣର ନବୀକରଣ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରେ, ଆବେଦନକାରୀ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରରେ ସମ୍ପୃକ୍ତ ପ୍ରସ୍ତୁତିର ପଞ୍ଜୀକରଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ ଆଉ ଦାଖଲ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ଏବଂ ଏହାକୁ ଦାଖଲ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ନବୀକରଣ ଉପରେ ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ୍ ପ୍ରଦାନକୁ ଅପେକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ | ନୂତନ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ |

4.2.2 ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
ଯଦି ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ପଞ୍ଜୀକରଣ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏକ ନୂତନ ଡୋଜ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତି) ଏକ ନୂତନ ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ, ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ EPA ଅତିରିକ୍ତ ପଞ୍ଜିକରଣ ଗ୍ରହଣ କରିପାରନ୍ତି;ଯଦିଓ, ଯଦି ଏକ ନୂତନ ପଞ୍ଜୀକରଣ (ଯେପରି ବ୍ୟବହାରର ଏକ ନୂତନ ପରିସର) ଏକ ନୂତନ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ଟ୍ରିଗର କରିପାରେ, EPA ହୁଏତ ଉତ୍ପାଦକୁ ପୁନ ass ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ବିପଦ ଆକଳନରେ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରିପାରେ କିମ୍ବା ଉତ୍ପାଦର ପୃଥକ ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିପାରେ ଏବଂ ଫଳାଫଳକୁ ପୁନ ass ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବ |ଇପିଏର ନମନୀୟତା ହେତୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ଶାଖା, ପରିବେଶ ଆଚରଣ ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ଶାଖା ଏବଂ ଜ Bi ବିକ ଏବଂ ଅର୍ଥନ Analy ତିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଶାଖାର ତିନୋଟି ବିଶେଷ ବିଭାଗ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ଏବଂ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଶାଖାର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଏବଂ ସମସ୍ତ ଦେଖିପାରେ | ରେଜିଷ୍ଟ୍ରିର ତଥ୍ୟ ଏବଂ ଏକକାଳୀନ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ |ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯେତେବେଳେ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଲେବଲ୍ ସଂଶୋଧନ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାରି କରାଯାଇ ନାହିଁ, ଯଦି କ company ଣସି କମ୍ପାନୀ ଲେବଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଏକ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରେ, ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଅନୁଯାୟୀ ଏହାକୁ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରିବ |ଏହି ନମନୀୟ ପଦ୍ଧତି EPA କୁ ଉତ୍ସଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଏକୀଭୂତ କରିବାକୁ ଏବଂ କମ୍ପାନୀଗୁଡ଼ିକୁ ପୂର୍ବରୁ ପ registered ୍ଜୀକୃତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ |

4.3 ଡାଟା ସୁରକ୍ଷା
4.3.1 ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘ |
ନୂତନ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ପ୍ରସ୍ତୁତି ତଥ୍ୟ ପାଇଁ ସୁରକ୍ଷା ଅବଧି 30 ମାସ ଅଟେ, ସେହି ଦିନଠାରୁ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରରେ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ସଂପୃକ୍ତ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୁଏ, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ତାରିଖ ଗୋଟିଏ ସଦସ୍ୟ ରାଷ୍ଟ୍ରରୁ ଅନ୍ୟ ଦେଶରେ ସାମାନ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ |

4.3.2 ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର
ନୂତନ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ ତାରିଖ ଠାରୁ 15 ବର୍ଷର ଡାଟା ସୁରକ୍ଷା ଅବଧି ରହିଛି, ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଜଣେ ଆବେଦନକାରୀ ଅନ୍ୟ ଏକ ଉଦ୍ୟୋଗ ଦ୍ submitted ାରା ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ତଥ୍ୟକୁ ସୂଚୀତ କରନ୍ତି, ଏହା ସାଧାରଣତ prove ପ୍ରମାଣ କରିବାକୁ ପଡିବ ଯେ ଡାଟା ମାଲିକଙ୍କୁ କ୍ଷତିପୂରଣ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି କିମ୍ବା ଅନୁମତି ମିଳିଛି।ଯଦି ସକ୍ରିୟ drug ଷଧ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଉଦ୍ୟୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯେ ଏହା ପୁନ eval ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିଛି, ସକ୍ରିୟ drug ଷଧ ବ୍ୟବହାର କରି ଉତ୍ପାଦିତ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ସକ୍ରିୟ drug ଷଧର ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଅନୁମତି ପାଇଛି, ତେଣୁ ଏହା ସିଧାସଳଖ ପଞ୍ଜୀକରଣକୁ ବଜାୟ ରଖିପାରିବ | ଅତିରିକ୍ତ ସୂଚନା ଯୋଗ ନକରି ସକ୍ରିୟ drug ଷଧର ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ, କିନ୍ତୁ ତଥାପି ଏହା ବିପଦ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ କରେ ଯେପରି ଲେବଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ |

5. ସାରାଂଶ ଏବଂ ଆଶା
ମୋଟ ଉପରେ, ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକ ଦ୍ରବ୍ୟର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ୟୁଏଇ ଏବଂ ଆମେରିକାର ସମାନ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ରହିଛି: ଯେପରି ବିପଦର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କ୍ଷମତା ଏବଂ ନୀତି ବଦଳିବ, ସମସ୍ତ ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକ ସୁରକ୍ଷିତ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର ହୋଇପାରିବ ଏବଂ ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ଅଯ ason କ୍ତିକ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିବ ନାହିଁ। ଏବଂ ପରିବେଶ |ତଥାପି, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କିଛି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି |ପ୍ରଥମେ, ଏହା ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ପରିଚାଳନା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ମଧ୍ୟରେ ସଂଯୋଗରେ ପ୍ରତିଫଳିତ ହୁଏ |EU ପଞ୍ଜୀକରଣ ବିସ୍ତାର ଉଭୟ ବ technical ଷୟିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ପରିଚାଳନା ନିଷ୍ପତ୍ତିଗୁଡ଼ିକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ;ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କେବଳ ବ technical ଷୟିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ କରେ ଯେପରିକି ଲେବଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଏବଂ ନୂତନ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବା, ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ଅନୁଯାୟୀ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଏବଂ ପରିଚାଳନା ନିଷ୍ପତ୍ତି କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବା ପାଇଁ ଅନୁରୂପ ପ୍ରୟୋଗ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି |ଦ୍ୱିତୀୟ, କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ଅଲଗା ଅଟେ |ୟୁଏଇରେ ପଞ୍ଜୀକରଣର ସମ୍ପ୍ରସାରଣକୁ ଦୁଇଟି ସୋପାନରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି |ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି EU ସ୍ତରରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ବିସ୍ତାର |ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପଞ୍ଜିକରଣର ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ପରେ, ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ପଞ୍ଜୀକରଣର ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ସଂପୃକ୍ତ ସଦସ୍ୟ ଦେଶମାନଙ୍କରେ କରାଯାଏ |ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ ସୂତ୍ର ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏକକାଳୀନ କରାଯାଏ |

କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରର ନିରାପତ୍ତାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଅନୁମୋଦନ ଏବଂ ପୁନ assessment ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ହେଉଛି ଦୁଇଟି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଦିଗ |ମେ 1997 ରେ, ଚାଇନା “କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ଉପରେ ନିୟମାବଳୀ” ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଏବଂ 20 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବିକାଶ ପରେ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମାନକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରାଯାଇଥିଲା।ବର୍ତ୍ତମାନ ଚୀନ୍ 700 ରୁ ଅଧିକ କୀଟନାଶକ କିସମ ଏବଂ 40,000 ରୁ ଅଧିକ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଉତ୍ପାଦ ପଞ୍ଜିକରଣ କରିଛି, ଯାହାର ଅଧାରୁ ଅଧିକ ଅଂଶ 20 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଛି।ଦୀର୍ଘକାଳୀନ, ବ୍ୟାପକ ଏବଂ ବହୁ ପରିମାଣର କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ଅବଶ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟର ଜ ological ବିକ ପ୍ରତିରୋଧ ବୃଦ୍ଧି, ପରିବେଶ ଜମା ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ମାନବ ଏବଂ ପଶୁ ସୁରକ୍ଷା ବିପଦକୁ ବ lead ାଇବ |ପ registration ୍ଜୀକରଣ ପରେ ପୁନ eval- ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ହେଉଛି କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାରର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ କୀଟନାଶକଗୁଡିକର ସମଗ୍ର ଜୀବନଚକ୍ର ପରିଚାଳନାକୁ ହୃଦୟଙ୍ଗମ କରିବା, ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଏବଂ ଅନୁମୋଦନ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପାଇଁ ଏକ ଲାଭଦାୟକ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ |ଅବଶ୍ୟ, ଚୀନ୍‌ର କୀଟନାଶକ ପୁନ - ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କାର୍ଯ୍ୟ ବିଳମ୍ବରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ 2017 ରେ ପ୍ରକାଶିତ “କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜିକରଣ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ” ନିୟାମକ ସ୍ତରରୁ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ସୂଚାଇ ଦେଇଛି ଯେ 15 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିବା କୀଟନାଶକ କିସମର ଆୟୋଜନ କରାଯିବା ଉଚିତ। ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ପରିସ୍ଥିତି ଏବଂ ଶିଳ୍ପ ନୀତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନୁଯାୟୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ |NY / T2948-2016 2016 ରେ ପ୍ରକାଶିତ “କୀଟନାଶକ ପୁନ e ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ” ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକ କିସମର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ମ basic ଳିକ ନୀତି ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ସର୍ତ୍ତାବଳୀକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଏକ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ମାନକ ଭାବରେ ସୀମିତ ଅଟେ |ଚାଇନାରେ କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନାର ବ୍ୟବହାରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ, ୟୁଏଇ ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରଣାଳୀର ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଆମକୁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଚିନ୍ତାଧାରା ଏବଂ ଜ୍ଞାନ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ |

ପ୍ରଥମେ, ପଞ୍ଜୀକୃତ କୀଟନାଶକଗୁଡିକର ପୁନ eval- ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକଙ୍କ ମୁଖ୍ୟ ଦାୟିତ୍ full କୁ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଖେଳ ଦିଅ |ୟୁଏଇ ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ କୀଟନାଶକ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାୟନର ସାଧାରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ହେଉଛି ଯେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରିଚାଳନା ବିଭାଗ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରେ, ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କିସମ ଏବଂ ବିପଦ ବିନ୍ଦୁ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରେ ଏବଂ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରର ଧାରକ ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁଯାୟୀ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରେ | ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟଚୀନ୍ ପ୍ରକୃତ ପରିସ୍ଥିତିରୁ ଶିକ୍ଷା ଗ୍ରହଣ କରିପାରିବ, ଯାଞ୍ଚ ପରୀକ୍ଷଣ କରିବା ଏବଂ କୀଟନାଶକ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ସାମଗ୍ରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ସମାପ୍ତ କରିବା ପାଇଁ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରିଚାଳନା ବିଭାଗର ଚିନ୍ତାଧାରାକୁ ବଦଳାଇ ପାରିବ, ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବାରେ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଧାରକଙ୍କ ମୁଖ୍ୟ ଦାୟିତ୍ further କୁ ଆହୁରି ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବ। ଉତ୍ପାଦ ନିରାପତ୍ତା, ଏବଂ ଚାଇନାରେ କୀଟନାଶକ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା |

ଦ୍ୱିତୀୟଟି ହେଉଛି କୀଟନାଶକ ପୁନ ev ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ତଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ବ୍ୟବସ୍ଥାର ପ୍ରତିଷ୍ଠା |କୀଟନାଶକ ପରିଚାଳନା ଉପରେ ନିୟମାବଳୀ ଏବଂ ଏହାର ସହାୟକ ନିୟମ ଚାଇନାରେ ନୂତନ କୀଟନାଶକ କିସମର ସୁରକ୍ଷା ବ୍ୟବସ୍ଥା ଏବଂ କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟ ପାଇଁ ପ୍ରାଧିକରଣ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରେ, କିନ୍ତୁ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ତଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ତଥ୍ୟ ପ୍ରାଧିକରଣ ଆବଶ୍ୟକତା ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ।ତେଣୁ, କୀଟନାଶକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ରଧାରୀମାନଙ୍କୁ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କାର୍ଯ୍ୟରେ ସକ୍ରିୟ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ପୁନ al ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ତଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ବ୍ୟବସ୍ଥାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯିବା ଉଚିତ, ଯାହା ଦ୍ original ାରା ମୂଳ ତଥ୍ୟ ମାଲିକମାନେ ଅନ୍ୟ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କୁ କ୍ଷତିପୂରଣ ପାଇଁ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ, ବାରମ୍ବାର ପରୀକ୍ଷା ହ୍ରାସ କରିପାରିବେ, ଏବଂ ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଭାର କମାଇବା |

ତୃତୀୟଟି ହେଉଛି କୀଟନାଶକ ବିପଦ ନିରୀକ୍ଷଣ, ପୁନ eval ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ପଞ୍ଜୀକରଣ ଜାରିର ଏକ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ବ୍ୟବସ୍ଥା ନିର୍ମାଣ କରିବା |2022 ମସିହାରେ କୃଷି ଏବଂ ଗ୍ରାମ୍ୟ ବ୍ୟାପାର ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ ନୂତନ ଭାବରେ “କୀଟନାଶକ ବିପଦ ମନିଟରିଂ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ନିୟମାବଳୀ (ମନ୍ତବ୍ୟର ଡ୍ରାଫ୍ଟ)” ଜାରି କରି ଚାଇନାର କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ନିୟମିତ ପଞ୍ଜିକରଣ ଏବଂ ନିୟମିତ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିବାକୁ ଚୀନ୍‌ର ସଂକଳ୍ପକୁ ଦର୍ଶାଇଥିଲା।ଭବିଷ୍ୟତରେ, ଆମେ ମଧ୍ୟ ସକାରାତ୍ମକ ଚିନ୍ତା କରିବା, ବ୍ୟାପକ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ଏବଂ ଅନେକ ଦିଗରୁ ଶିଖିବା ଏବଂ କୀଟନାଶକ ପାଇଁ ପୁନ registration- ପଞ୍ଜୀକରଣ ସୁରକ୍ଷା ପରିଚାଳନା ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠା ଏବଂ ଉନ୍ନତି କରିବା ଉଚିତ ଯାହା ମନିଟରିଂ, ପୁନ eval ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଚୀନ୍‌ର ଜାତୀୟ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଅନୁରୂପ ଅଟେ। କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ବିପଦର ପଞ୍ଜୀକରଣ, ଯାହା ଦ୍ p ାରା କୀଟନାଶକ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ caused ାରା ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର ସୁରକ୍ଷା ବିପଦକୁ ପ୍ରକୃତରେ ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ କୃଷି ଉତ୍ପାଦନ, ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ନିରାପତ୍ତାକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ସୁରକ୍ଷିତ କରାଯାଇପାରିବ।